大鼠食管平滑肌细胞培养基_细胞基础培养基-上海邦景实业有限公司手机版

详细介绍

商品详细介绍：

由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠食管平滑肌细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠食管平滑肌细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠食管平滑肌细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

产品说明

产品形态:液体

产品浓度:1×

产品规格:100mL/125mL×4

细菌检测:阴性

真菌检测:阴性

支原体检测:阴性

细胞生长实验:细胞生长良好，形态正常

内毒素含量(EU/mL):≤3

储存条件:2~8℃，避光储存

运输条件:冰袋冷藏运输

有效期:3个月

公司产品仅用于科研

产品属性：

产品名称	规格	产品形态
大鼠食管平滑肌细胞培养基	100mL/125mL×4	液体

实验报告：

一、分离与培养：

二、免疫荧光鉴定：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

CA2 Antibody Blocking Peptide碳酐2封闭多肽

CA3 Antibody Blocking Peptide碳酐3封闭多肽

CA4 Antibody Blocking Peptide碳酐4封闭多肽

CA6 Antibody Blocking Peptide碳酐6封闭多肽

CA7 Antibody Blocking Peptide碳酐7封闭多肽

CA9 Antibody Blocking Peptide碳酐9封闭多肽

CA10 Antibody Blocking Peptide碳酐相关蛋白/脑蛋白10封闭多肽

CA8 Antibody Blocking Peptide碳酐相关蛋白8封闭多肽

SLC5A11 Antibody Blocking Peptide碳氢钠协同转运蛋白4-A11封闭多肽

SLC4A4 Antibody Blocking Peptide碳氢钠协同转运蛋白4-A4封闭多肽

Monkey Neuronal Nitric Oxide Synthase,nS ELISA Kit猴子神经型合成(nS)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T

Monkey glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit猴子神经胶质纤维性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T

Rhesus thrombin-antithrombin complex,TAT ELISA Kit猴子凝抗凝复合物(TAT)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T

Monkey Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit猴子内皮型合成(eS)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
大鼠食管平滑肌细胞培养基PaTu 8988t (人胰腺癌细胞) (STR鉴定正确)　人脂肪干细胞永生化

A-498 (人肾癌细胞) (STR鉴定正确)　大鼠海绵体内皮细胞永生化

A2 (人腺样囊性癌细胞)　鸡骨骼肌细胞永生化

MA-782 (小鼠乳腺癌细胞)　小鼠结肠黏膜上皮细胞永生化

ES-2 (人卵巢透明细胞癌细胞) (STR鉴定正确)　猪皮肤成纤维细胞永生化
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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