产品特点：
水泡病毒PCR检测试剂盒规格高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

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水泡病毒PCR检测试剂盒规格性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
水泡病毒PCR检测试剂盒规格特点优势：
    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
IL1RL1OthersHuman人IL1RL1/ST2人细胞裂解液(阳性对照)

C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA

ASLOthersHuman人Arginosuccinase/ASL杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)

MN-c,小鼠皮质神经元小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞SP2/0(骨髓瘤细胞)

人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B

原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Manytypesofcells包装：1ml

Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)磷酸化蛋白激酶MST抗体规格：0.1ml

MLH1/hMLH1错配修复蛋白1抗体规格：0.1ml

Mesothelin间皮素抗体规格：0.1ml

MUC5AC/Mucin5AC胃粘液素抗体规格：0.1ml

MTF-1金属反应转录因子-1抗体规格：0.2ml
水泡病毒PCR检测试剂盒规格Trt-dT5'-O-三苯甲基胸苷   规格：HPLC≥98%,标准品

DMT-5-I-dU5'-DMT-5--2'-脱氧尿苷   规格：HPLC≥98%,标准品

DMT-2'-F-dUDMT保护性-2'-氟脱氧尿苷   规格：HPLC≥98%,标准品

DMT-2'-OMe-UDMT保护性-2'-甲氧基尿苷   规格：HPLC≥98%,标准品

5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC   规格：HPLC≥98%,标准品

5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU   规格：HPLC≥98%,标准品

5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG   规格：HPLC≥98%,标准品

5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC   规格：HPLC≥98%,标准品

5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA   规格：HPLC≥98%,标准品

DMT-dIDMT保护性脱氧肌苷   规格：HPLC≥98%,标准品

DMT-Ac-dCN-乙酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧胞苷   规格：HPLC≥98%,标准品

DMT-dT保护胸甙(DMT-T)   规格：HPLC≥98%,标准品

DMT-dUDMT保护性脱氧尿苷   规格：HPLC≥98%,标准品

D-(+)-XyloseD-木糖   规格：HPLC≥98%,标准品

D-(+)-XyloseD-木糖   规格：HPLC≥98%,标准品
反应五要素： 
水泡病毒PCR检测试剂盒规格参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。