在ECTRIMS 2024上，多发性硬化症（MS）研究领域的人物齐聚一堂，讨论生物标记物检测和MS诊断的最新进展。会议再次强调了神经丝蛋白轻链（NfL）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）作为多发性硬化症生物标志物的重要性。

会议重点讨论了这些生物标志物如何塑造多发性硬化症治疗和管理的未来，Quanterix公司的Simoa®技术在推进检测方法、提高研究人员和临床医生的可及性方面发挥了关键作用。

NfL 和 GFAP 在多发性硬化症中的作用

ECTRIMS上的讨论强调了NfL和GFAP在了解多发性硬化症进展和指导治疗决策方面的关键作用。多场会议集中讨论了这些生物标记物在早期检测和持续监测多发性硬化症方面的作用。NfL 追踪神经变性的能力早已得到认可，而 GFAP 越来越受到关注，被证明是疾病进展的重要标志物，尤其是在progressive MS（PMS）和relapse-independent progression（PIRA）两个阶段。

与会者在发言中发出了共同的声音：NfL 和 GFAP 不仅对了解疾病机制至关重要，而且对将这些见解应用于临床实践也至关重要。例如，在一场以 PMS 为主题的会议上，GFAP 被认为是一种很有前景的生物标志物，在无复发情况下可用于监测病情恶化和疾病进展。这些讨论反映了人们对多发性硬化症的认识在不断发展，生物标志物为更加个性化和精确的疾病管理提供了新的机遇。

Simoa® 技术生物标记物检测领域的发展

在整个会议期间，Quanterix公司的Simoa®技术因其在推动生物标记物检测方面的作用而受到认可，该技术具有测量血液样本中NfL和GFAP水平所需的精确度和灵敏度。鉴于脑脊液 (CSF) 采样等传统方法具有侵入性且成本高昂，因此这一点尤为重要。通过简单的血液化验检测这些生物标记物的能力为更广泛地应用于临床打开了大门，并为监测疾病进展提供了一种更简单、更方便患者的方法。

Simoa®能以如此高的灵敏度检测NfL和GFAP，让研究人员和临床医生对多发性硬化症有了更清晰的认识，即使是在其早期阶段。Jens Kuhl的Z score methodology for NfL and GFAP在ECTRIMS上频繁被引用，该方法在验证这些生物标记物在临床诊断中的潜力方面发挥了重要作用，Quanterix的持续工作有助于将这些发现转化为常规实践。

探索新生物标志物，推动研究向前发展

除 NfL 和 GFAP 外，会议还强调了对 CHIT1 和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 等新生物标记物的持续研究。虽然这些生物标志物仍处于早期验证阶段，但它们补充 NfL 和 GFAP 等现有标志物的潜力是显而易见的。这些新型生物标记物与 Simoa® 等先进检测技术的结合有助于研究人员更深入地了解多发性硬化症，并提高诊断和治疗的准确性。

检测技术的进步在支持这些发现方面发挥着至关重要的作用。通过为研究人员提供灵敏度和精确度更高的工具，Quanterix的技术正在帮助将新的生物标志物从实验室带入临床实践。这种研究与技术之间的合作正在为更有效、更个性化的多发性硬化症管理方法奠定基础。

展望未来：Quanterix致力于推动科学突破

ECTRIMS 2024展示了多发性硬化症研究和诊断领域取得的重大进展。对于Quanterix公司来说，这一盛会强化了我们的承诺：只有通过Simoa®技术的超灵敏性和灵活性，才能推动从发现到诊断的突破。我们的Simoa®技术将继续发挥核心作用，使研究人员和临床医生能够更早、更准确地检测出关键的多发性硬化症生物标志物，我们相信这对改善患者预后至关重要。

展望未来，我们将继续致力于支持新生物标志物的发现，并将我们的技术拓展到新的临床应用领域。通过我们的工作，我们的目标是改变多发性硬化症的检测、监测和管理方式，为未来更精确、更便捷和更个性化的医疗保健做出贡献。