DB-35ms气相色谱柱

北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

超高惰性气相色谱柱

DB-35ms 超高惰性色谱柱

Agilent J&W DB-35ms 超高惰性柱是一种中等极性的色谱柱，适用于需要不同选择性的强化分离，包括农药分析和滥用药物检测。该色谱柱可以定量低浓度水平的组分，具有较宽的线性范围和优化的分离性能，从而提高了分析效率。

采用超高惰性 DB-35ms 测试混标单独测试每根色谱柱

始终如一的色谱柱惰性

超低柱流失

为具有挑战性的活性分析物提供完美峰形，并具有×佳的信噪比

少的化合物吸附或降解

支持 0.18 mm 内径的色谱柱配置，实现更高样品通量

在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过×严格的行业 QC 指标测试

每根色谱柱随附性能汇总报告

122-3812UI-INT DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

121-3822UI-INT DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

122-3812UI DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

121-3822UI DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

122-3832UI DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-3832UI DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

竹炭固相萃取/气相色谱-质谱联用对环境水样中16种多环芳烃的测定

以竹炭为固相萃取吸附材料,考察了其对环境水样中16种多环芳烃的吸附富集能力,采用DB-35MS弹性石英毛细管色谱柱对16种多环芳烃进行分离。

固相萃取-毛细管气相色谱法同时测定黄瓜中23种有机氯和拟除虫×酯类农药残留量

采用DB-35MS弹性石英毛细管气相色谱柱分离样品,电子捕获检测器检测。结果:23种农药在25min内很好地分离。

固相萃取-气质联用法测定水中邻苯二甲酸酯

方法 :水样中待测组分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+环己烷(8+2)洗脱,DB-35MS毛细质谱柱分离。

GC-MS测定丹参中有机氯、有机磷农药残留的研究

有机氯的提取经有机溶剂超声,Florisil固相萃取柱净化,用DB-35MS弹性石英毛细管柱程序升温技术分离;有机磷的提取经冰浴超声。

应用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱对橄榄油中有机磷农药残留量进行 GC/FPD 分析

本文详细阐述了一种可快速,高效地测定橄榄油提取物中低至 ppm 及痕量级有机磷 (OP) 农药的分析方法.采用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性。

气相色谱双柱法测定果汁中多种有机磷类农药残留量

采用气相色谱双柱法对果汁中多种有机磷类农药残留量进行测定.样 品用丙酮提取后,经Carb/NH_2同相萃取小柱净化,用DB-1701,DB-35ms毛细管气相色谱柱。

气-质谱联用法快速测定工作场所空气中多组分农药中毒

方法:采用固体吸附剂采集空气中多种混合农药毒物,用1:1丙酮-正己烷解吸后以DB-35ms为分离柱。

GC-ECD测定中药何首乌、栀子有机氯农药残留量

方法样品经丙酮—水提取后用硫酸磺化净化,运用DB-35MS毛细管柱,采用程序升温,μ-ECD检测器检测,外标法定量测定其有机氯农药残留的含量。

固相萃取-气质联用法测定水中邻苯二甲酸酯

方法:水样中待测组分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+环己烷(8+2)洗脱,DB-35MS毛细质谱柱分离。

气相色谱/质谱-选择离子检测法同时测定大米中的25种持久性有机污染物

利用超声波提取,固相萃取净化对样品进行前处理,然后采用气相色谱/质谱-选择离子检测模式对大米中的25种持久性有机污染物进行了分析.色谱条件:DB-35MS毛细管色谱柱。

DB-35ms气相色谱柱

jtbaker羧酸型阳离子交换柱国标蜂蜜农残固相萃取柱7211-03现货