HP-5ms气相色谱柱

北京吉瑞森科技有限责任公司&南通海箬化学有限公司

HP-5ms 超高惰性色谱柱
Agilent J&W HP-5ms 超惰性柱以（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷为固定相，针对包括酸性和碱性化合物在内的活性化合物作专门的惰性测试，以满足日益增长的低检测水平的需要。该色谱柱具有极低流失特性，并经过键合交联处理，可使用溶剂冲洗，是 GC/MS 分析应用的理想色谱柱。它相当于 USP 固定相 G27，可提高信噪比，从而获得更高的灵敏度和更完整的质谱图信息。
超高惰性气相色谱柱
特别适用于酸性和碱性化合物的痕量分析
（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷的选择性与 HP-5MS 相同
针对包括酸性和碱性化合物在内的活性化合物作专门的惰性测试
提高信噪比，获得更高的灵敏度和更完整的质谱图信息
具有极低流失特性的非极性色谱柱，是 GC/MS 分析的理想之选
经过键合交联，可使用溶剂冲洗
相当于 USP 固定相 G27
在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过×严格的行业 QC 指标测试
每根色谱柱随附性能汇总报告
相似固定相：Rtx-5ms、Rxi-5ms、Rxi-5Sil MS、PTE-5、BPX-5、AT-5ms、ZB-5ms、ZB-5ms Plus、SLB-5ms 和 Equity-7

19091S-133UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸
19091S-133UI-INT HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo
19091S-213UI HP-5ms 30 m 0.32 mm 1 µm 7 英寸
19091S-213UILTM HP-5ms 30 m 0.32 mm 1 µm LTM
19091S-233UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸
19091S-413UI HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-413UI-INT HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-413UILTM HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm LTM
19091S-430UI-INT HP-5ms 5 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-431UI HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-431UI-INT HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-431UILTM HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
19091S-433UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-433UI-INT HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-433UIE HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 5 英寸
19091S-433UILTM HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
19091S-436UI HP-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-436UI-INT HP-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-577UILTM HP-5ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm LTM
29091S-431UILTM HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
G3900-63001 HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
G3903-61005 HP-5ms 5 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
用Agilent 7890A/5975C和Agilent J&W HP-5ms GC 色谱柱以色谱柱反吹技术快速筛查乳制品中的 三聚氰胺和三聚氰酸
使用Agilent 7890A/5975C GC/MSD和Agilent J&W HP-5ms GC色谱柱建立了测定乳 制品中三聚氰胺和三聚氰酸的快速筛查方法.该方法通过微板流路控制技术的反吹
气相色谱-质谱法检测蔬菜和水果中35种农药残留
1.实验部分 1.1仪器 Agilent 6890-5973N GC-MS联用仪,HP-5MS毛细管色谱柱。
不同来源莪术中莪术醇、吉马酮、莪术二酮GC-MS定量分析
目的:测定并比较不同来源莪术中莪术醇,吉马酮,莪术二酮的含量.方法:采用甲醇超声提取,GC-MS选择离子监测法测定3种成分含量.色谱条件:HP-5MS毛细管柱。
加速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定太子参中酰胺类除草剂的含量
用HP-5MS弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,并用质谱检测器检测,内标法计算含量。
气相色谱—质谱法测定茶叶中的噻嗪酮残留量
以HP-5MS(30 m×0.25 mm i.d.,0.25μm)石英毛细管柱为分离柱。
银杏叶中银杏萜内酯的GC-MS定性定量分析
方法银杏叶以20%乙醇超声提取,乙酸乙酯萃取,再经酸性氧化铝-活性炭-硅藻土混合柱层析,在100℃以双-*基硅烷三×乙酰胺硅烷化60min后,用HP-5MS毛细管色谱柱。
QuEChERS-气相色谱法测定蔬菜中有机磷和拟除虫×酯类农药残留量
残渣分别用二氯甲烷和正己烷溶解定容至0.5mL后,所得溶液供HP-5MS色谱柱分离。
气相色谱-质谱法测定蜂王浆中的植物甾醇组成
为探明蜂王浆中的植物甾醇组成,蜂王浆样品经冻干,萃取得到王浆脂类物质,再经过皂化,衍生 后使用HP-5MS柱进行分离,采用GC-MS对蜂王浆中甾醇类物质进行鉴定。
茶籽油中脂肪酸成分的气相色谱/质谱分析
建立茶籽油中脂肪酸的气相色谱/质谱(GC/MS)测定方法.茶籽油经正己烷提取和三×化硼衍生,用HP-5MS毛细管柱分离。
环境水体中致嗅物质甲硫醚和二甲基三硫醚的吹扫-捕集-气相色谱-质谱测定法
目的 建立环境水体中致嗅物质甲硫醚和二甲基三硫醚的吹扫-捕集-气相色谱-质谱测定方法.方法 采用吹扫-捕集法对水样进行富集,热解吸后导入HP-5MS毛细色谱柱。
植物油中角鲨烯的GC/MS分析
建立植物油中角鲨烯的GC/MS分析方法,植物油经KOH-甲醇法皂化和三×化硼衍生,经HP-5MS毛细管柱分离,以二十四烷酸为内标,用GC/MS选择性离子监测对角鲨烯进行定量测定。
椰子油甘油三酯的高温气相色谱/质谱分析
以HP-5MS毛细管柱30 m×0.25 mm×0.25 μm分离椰子油中各甘油三酯。
北五味子和南五味子化学成分的比较分析
色谱条件:HP-5MS毛细管柱(30.0m×0.25mm,0.25μm)。
农产品中多种农药残留的气相色谱-质谱联用法测定
农药经乙腈-水溶液匀质提取,C18固相萃取柱净化和PSA固相萃取柱净化,洗脱液浓缩后用丙酮-正己烷(1:1)溶解,经HP-5MS石英毛细管柱分离。
广藿香醇及广藿香油中广藿香醇在大鼠体内药代动力学比较
方法 以丁香酚为内标;用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5MS毛细管气相色谱柱。

HP-5ms气相色谱柱

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