试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

产品简介：

产品名称：植物果糖-1,6-二磷酸(酯)酶(FBP)试剂盒科研

规格：48样 96样

货号：AS234

检测方法：可见分光光度法 微板法

产品分类：光合作用系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月。本产品仅用于科研实验。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

Rabbit anti-MG IgG/Gold  胶体金标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.5ml

CHDH/Choline dehydrogenase  脱抗体 规格: 0.2ml

CABLES2  细胞周期依赖性激CABLES2抗体 规格: 0.2mlGentamicin  庆大霉抗体 规格: 0.2ml

C12ORF4  12号染色体开放阅读框4抗体 规格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Gold  胶体金标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.5ml

Claudin 3  紧密连接3抗体 规格: 0.1ml

Phospho-CEBP beta (Ser105)  磷化转录调节因子CEBP β抗体 规格: 0.1mlC12ORF68  12号染色体开放阅读框68抗体 规格: 0.2ml

PDSS2  抑DLP1抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/FITC  FITC标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.3ml

CD8 alpha  CD8抗体 0.1mlBAI1  脑特异性管生成抑制1抗体 规格: 0.2ml

OPCML  样物质结合/细胞粘附分子样抗体 规格: 0.1ml

植物果糖-1,6-二磷酸(酯)酶(FBP)试剂盒科研聚糖邻氨基吡啶（2-AP）荧光标记试剂盒  20次

聚糖二氨基亚甲基二氧基苯（DMB）荧光标记试剂盒  20次

氨基卞三磺酸（ANTS）荧光辅助糖蛋白电泳（FACE）  5次

检测试剂盒  

邻氨基卞啶酮（AMAC）荧光辅助糖蛋白电泳（FACE）  5次

检测试剂盒  

糖蛋白胶回收试剂盒  20次

糖蛋白标准样品——辣根过氧化酶  1毫克

标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微升

FITC标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  100微升

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。