BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受态细胞基因型：

F^–ompT hsdS(rB^– mB^–) dcm⁺ Tet^r galλ(DE3) endA Hte [argU proL Cam^r] [argU ileY leuW Strep/Spec^r]

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受态细胞简要说明：

 BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株来源于Stratagene公司的BL21-Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，从而减少对重组蛋白的降解，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子( AGA、AUA、CCC、CUA) 对应的tRNA （argU、ileY、proL、leuW），提高外源基因，尤其是富含AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。
该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区（DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶），可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，同时具有四环素，氯霉素，链霉素，壮观霉素抗性。
 BL21- Codon Plus(DE3)-RIPL 感受态细胞由特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率高达10⁸cfu/μg。

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受态细胞操作说明：

1.  取100μl冰上融化的 BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL感受态细胞，加入目的质粒并轻轻混匀，冰上静置25分钟。

2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。

1.  向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基（2YT或LB），混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。

4. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。

1.  将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL感受态细胞注意事项：

1.   感受态细胞在冰上融化。
2.  混入质粒时应轻柔操作。
3.  转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4.  诱导时，IPTG浓度可选（0.1-2mM均可）。

5. 为获得需要量的蛋白，诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。

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