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HT29-LUC(人结肠癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确))
面议MCF-7-LUC-EGFP(人乳腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议NCI-H1975-LUC-EGFP(人肺腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议293T-LUC-EGFP(人胚肾细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议MG63-LUC(人骨肉瘤细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确))
面议MHCC-97H-LUC-EGFP(人高转移性肝癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议U87-MG-LUC-EGFP(人脑星形胶质母细胞瘤-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议4T1-LUC-EGFP(小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白)
面议PC3-LUC-BSD(人前列腺癌细胞-荧光素酶标记(STR鉴定正确))
面议CNE2-LUC-EGFP(人鼻咽癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议RKO-LUC-EGFP(人结肠腺癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光标记(STR鉴定正确))
面议MKN-28-LUC-EGFP(人胃癌细胞-荧光素酶标记-绿色荧光蛋白(STR鉴定正确))
面议Hep G2人肝癌细胞生长记录
一、细胞基本属性 | ||||
细胞名称 | Hep G2人肝癌细胞(STR鉴定正确) | |||
细胞别称 | HEP-G2; Hep G2; HEP G2; HepG2; HEPG2 | |||
种属来源 | 人 | |||
年龄性别 | 男;15岁 | |||
组织来源 | 肝脏 | |||
生长特性 | 贴壁生长 | |||
细胞形态 | 上皮细胞样 | |||
细胞代数 | 10代以内 | |||
背景简介 | Hep G2细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、结合蛋白;表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体;该细胞具有3-羟基-3-甲酰还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。 | |||
生物安全等级 | 1 | |||
细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 | |||
支原体检测 | 无 | |||
染色体 | 44~52,XY | |||
倍增时间 | ~50-60 hours | |||
保藏机构 | ATCC; HB-8065 BCRC; 60025 BCRJ; 0103 DSMZ; ACC-180 ECACC; 85011430;中国典型培养物保藏中心细胞库 | |||
培养基 | 90%DMEM+10%FBS+PS | |||
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ | |||
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | |||
STR位点 | Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,11;D13S317:9,13;D16S539:12,13;D18S51:13,14;D19S433:15.2;D21S11:29,31;D2S1338:19,20;D3S1358:15,16;D5S818:11,12;D7S820:10;D8S1179:15,16;FGA:22,25;TH01:9;TPOX:8,9;vWA:17; | |||
STR鉴定位点图 | ||||
细胞货期 | 现货,1周左右 | |||
运输方式 | 复苏发货(T25瓶免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递 | |||
供应限制 | 于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 | |||
特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 | |||
二、细胞培养操作 | ||||
收货方式 | T25瓶 | 冻存管 | ||
收货处理 | 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 | 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏 | ||
传代密度 | 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 | 第二天换液并检查细胞密度 | ||
传代比例 | 传代建议1:2传代 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 | 一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶 | ||
传代方法 | a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 | 将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 | ||
注意事项 | 1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。 2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。 | 1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存; 2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。 | ||
到货须知 | 1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。 | |||
备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以技术服务电话: 按 2,我们随时给予解答。 | ||||
三、细胞冻存操作 | ||||
冻存液配方 | 无血清冻存液,液氮储存 | |||
细胞密度 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例 | |||
冻存方法 | a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 | |||
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 | |||
四、售后服务 | ||||
重发标准 | 1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发; 2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发; 3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发; 4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发; 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发; 6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发; 7.视具体情况而定。 | |||
不予重发 | 1.客户操作造成细胞污染,不重发; 2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发; 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; 4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发; 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发; 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发; 7.视具体情况而定。 | |||
五、参考文献 | ||||
Coronin 6 promotes hepatocellular carcinoma progression by enhancing canonical Wnt/beta-catenin signaling pathway. J Cancer. 2021 Nov 4;12(24):7465-7476. doi: 10.7150/jca.62873. PMID: 35003366; PMCID: PMC8734404. 作者:Zhang J, Li P, Li T, Zhou Z, Wu H, Zhang L. 细胞:HCC cell lines Hep3B, Huh7, SMMC-7721, HepG2 and PLC/PRF/5, as well as normal human liver cell lineL-O2 2022年影响因子/JCR分区:4.478/Q2 Experimental and clinical evidence suggests that GRPEL2 plays an oncogenic role in HCC development. Am J Cancer Res. 2021 Sep 15;11(9):4175-4198. PMID: 34659882; PMCID: PMC8493396. Objective to identify and verify the regulatory mechanism of DTNBP1 as a prognostic marker for hepatocellular carcinoma. Sci Rep. 2022 Jan 7;12(1):211. doi: 10.1038/s41598-021-04055-4. PMID: 34997064; PMCID: PMC8742032. Silencing of TMED5 inhibits proliferation, migration and invasion, and enhances apoptosis of hepatocellular carcinoma cells. Adv Clin Exp Med. 2022 Dec 19. doi: 10.17219/acem/156673. Epub ahead of print. PMID: 36530030. The Mitochondrial Protein C1QBP Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression by Enhancing Cell Survival, Migration and Invasion. J Cancer. 2022 May 9;13(8):2477-2489. doi: 10.7150/jca.69379. PMID: 35711850; PMCID: PMC9174857. MicroRNA-139-5p negatively regulates NME1 expression in hepatocellular carcinoma cells. Adv Clin Exp Med. 2022 Jun;31(6):655-670. doi: 10.17219/acem/146579. PMID: 35438846. Ribosomal protein L32 enhances hepatocellular carcinoma progression Accepted: 3 March 2023 Objective to identify and verify the regulatory mechanism of DTNBP1 as a prognostic marker for hepatocellular carcinoma | Scientific Reports USP5 promotes lipopolysaccharide-induced apoptosis and inflammatory response by stabilizing the TXNIP protein |