使用说明：

1.根据建议的灭菌方法，将孢子片封装包与待灭菌的物品一起装入适当的包装中。将孢子片封装包放在您认为较难被灭菌到的区域。较典型的问题区域是包装内的中心区域。

2.照常灭菌。

3.灭菌过程完成后，从灭菌包中取出 BT93孢子片封装包以进行处理和培养。

4.在无菌条件下（例如层流柜），非常小心地将孢子片封装包上标有“PEEL OFF”字样的那一段撕开，然后用无菌夹将孢子片转移到MC1020-2生长基试管或任何其他适合的生长培养基中。

警告：避免孢子片接触任何类型的表面，包括生长培养基试管的外部和BT93封装包外部。

重要说明：请戴好乳胶手套和口罩后处理孢子片的转移操作。

每次培养灭菌过的孢子片时，均应使用未经过灭菌的孢子片作为阳性对照。经过灭菌过的孢子片和用作阳性对照的孢子片必须都属于同一批次。阳性对照可证明培养条件正确。

5.将经过灭菌处理过的孢子片培养液与阳性对照培养液一起在24-55℃下最多培养62小时。建议每10小时进行一次观察。MC1020-2的颜色变为黄色表示灭菌过程失败。

如果24小时后在MC1020-2生长基上看不到颜色变化，则结果为阴性（即灭菌过程有效）。用于培养未经过灭菌处理过（阳性对照）的孢子片的MC1020-2生长培养基应变黄色，以证明结果有效。