MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，化学名称： 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。
细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3‘-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3’-末端，从而可进行凋亡细胞的检测。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。所以通过TUNEL法，即基因片段末端标记（Fragment End Labeling, FragEL）从而可进行凋亡细胞的检测。
TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒 (橙红荧光) 利用脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）将脱氧核糖核苷酸-荧光素偶联物标记到DNA缺口的3'-末端。试剂盒提供实验所需的全套试剂组分以及优化的实验方案，检测方便，且适用于荧光酶标仪、荧光显微镜、流式细胞仪。荧光信号易于被检测（Ex/Em = 555nm/565 nm）。
细胞活力检测操作步骤
1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度1000- 10000 /孔。
2.一定条件培养细胞适当时间，至细胞单层铺满96孔平底板,加入浓度梯度的药物。
3.适当条件培养适当时间，倒置显微镜下观察。
4.每孔加入10ul MTT溶液，继续培养1-4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。
5.终止培养，小心吸去孔内培养液。
6.每孔加入100ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。
活力计算：
细胞活力（％）=[A(加药)-A（空白）]/[A（0加药）-A（空白）]×100
A（加药）：具有细胞、MTT溶液和药物溶液的孔的吸光度
A（空白）：具有培养基和MTT溶液而没有细胞的孔的吸光度
A（0加药）：具有细胞、MTT溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力
tunel细胞凋亡检测服务应用范围
1.抗肿瘤药物筛选
2.细胞毒性试验
3.肿瘤放射敏感性测定
细胞活力检测服务期限
1-2周。
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