Aralab 步入式稳定性测试箱设计符合 ICH 要求， 并达到了 FDA，GMP及其他行业标准，产品应用于医药产品的稳定性（Q1A 标准）测试。体积从 5000L 到用户定制化的步入式药品稳定性测试室，为用户提供解决所有药品稳定性测试要求的方案。

相关法规符合性 

■ 设计符合 ICH Q1A 标准【稳定性测试】 

■ 符合 FDA 21 CFR Part 11 的数据记录软件

■ 符合 ICH，FDA，WHO， GMP 标准及其它 行业标准

■ 符合 DIN，EN，IEC，ISO，NP 和 UNE 标 准

■ 设备符合 MD 2006/42/CE， ECD  2014/30/UE， LVD 2014/35/UE 要求

■ 制冷剂符合 EC 2001/58/EC 要求

■ 板材符合 EN 14509-CPR305/2011/EU

Aralab 步入式稳定性测试箱客户现场图片