Berry＆Associates

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北京华新康信生物科技有限公司

Berry＆Associates成立于1989年，起源于核苷领域，不久便涉足核酸化学领域，目前已有近200种亚磷酰胺和固相连接单体用于寡核苷酸合成，以及数百种核苷，核苷酸，碳水化合物的产品组合，间隔物，荧光标记，淬灭剂和杂环-所有这些都是我们在密歇根州安阿伯市郊的工厂自豪地制造的。 高品质的化学品，及时性和个性化服务是Berry＆Associates的标志。

Berry＆Associates的研究团队由敬业的专业化学家组成，他们拥有不同的学术背景和工业背景。我们的资质包括合成有机和药物化学方面的400多种出版物和80项专li。这种综合的专业知识使我们能够为您解决核苷，核苷酸，核酸，碳水化合物和杂环化学所有领域的化学挑战提供解决方案。

寡核苷酸的荧光亲和纯化是一种快速，简单的基于亲和力的寡核苷酸纯化方法，该方法依赖于带有荧光标签的寡核苷酸与Fluoro-Pak™色谱柱中的氟化吸附剂之间的强相互作用。氟亲和纯化在操作上类似于使用反相（RP）吸附剂的DMT纯化，例如RP柱纯化

高度氟化的有机化合物既具有疏水性又具有疏脂性，而是更倾向于与其他氟化物缔合。同时具有有机结构域和全氟烷基结构域的有机分子（例如，线性全氟烷基“马尾”）被称为氟分子（不要与荧光分子混淆！），可以通过与氟化分离相互作用而与非氟分子分离。介质，例如Fluoro-Pak色谱柱。氟-氟相互作用是强的和选择性的（“像溶解一样”）。不管寡核苷酸的结构如何，氟标签都占主导地位，持续地将此类分子移动更长的保留时间，从而远离无氟标签的副产物。荧光的尾巴“摇狗”。氟亲和力相互作用在文献中有充分记载，并且是Fluorous Technologies Inc.（FTI）公司的基础，Berry＆Associates从该公司获得了基本的氟分离技术的许可。

氟方法如何用于寡核苷酸纯化？寡核苷酸的荧光亲和纯化与DMT-on RP药筒纯化相似，我们已经开发了尽可能“即插即用”的方案。第yi步是安装一个单使用氟标记的亚磷酰胺在寡核苷酸的5'-末端的核苷酸。如下所示，氟标签可以采取氟二甲氧基三苯甲基（“ FDMT”）基团或氟单甲氧基三苯甲基（“ FMMT”）基团的形式，其中氟马尾辫通过乙烯间隔基连接正常的DMT或MMT基团。氟三苯甲基的设计使其行为类似于非氟版本：三苯甲基阳离子的去三苯甲基化速率和大吸收速率与母体化合物所观察到的非常相似。请注意，仅需要偶联一氟-三苯甲基亚磷酰胺; 常规的DMT酰胺用于合成的较早步骤。合成以DMT-on模式运行，将FDMT或FMMT组保留在原位。含FDMT和FMMT的亚酰胺*溶于乙腈并正常偶联。

2'-脱氧胞苷的5-甲基化是DNA的重要且经过充分研究的修饰。这种甲基化不会影响碱基配对，但是会以影响转录因子结合和后续基因表达的方式改变DNA。因此，胞嘧啶甲基化是重要的表观遗传标记。还已经记录了脑组织DNA中胞嘧啶的广泛的5-羟甲基化。^1个这个新的“第六基地”的确切功能是许多当前研究的主题。如方案1所示，DNA甲基转移酶（DNMT）催化dC体内转化为mC，随后被十十一易位氧化酶（TET）氧化得到hmC。进一步假设体内可能存在一个完整的循环，包括进一步氧化成fC，然后氧化成CaC，再脱羧成dC。²近，在胚胎干细胞中发现了fC，其浓度随着细胞分化的进行而降低。

Cu（I）催化的[3 + 2]叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）也称为Click反应（方案I），已成为生化研究中不可估量的工具。即使在DNA中发现了各种各样的官能团以及各种具有科学吸引力的连接伴侣的情况下，这种环加成反应也非常有效和可靠。点击方法的发展导致了许多修饰的DNA寡核苷酸（ODN）的生产和研究，用于生物学以及纳米技术和面向表面的应用。点击环加成的美妙之处在于有效地形成了由生物结构单元构成的无毒三唑，该生物结构单元已用不干扰的叠氮化物和未活化的炔烃进行了改性。

5-Hydroxymethyluridine Berry＆Associates

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