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产品列表如下:
产品货号 产品名称 品牌
EG-197 Thermus aquaticus Muts DNA mismatch repair protein, C-6X His-MBP-Taq-Muts excellgen代理 北京华新康信生物科技有限公司
EG-198 Thermus thermophilus MutS DNA mismatch repair protein excellgen代理 北京华新康信生物科技有限公司
EG-1021 Cre Recombinase, TAT-Cre (Tat-NLS-Cre, HTNC, HTNCre), Endotoxin-free excellgen代理 北京华新康信生物科技有限公司
货号:EG-1006
大肠杆菌Formamidopyrimidine-DNA糖基化酶,fpg,Mut M
述
Fpg(也称为甲酰胺基嘧啶[fapy] -DNA糖基化酶,Mut M,FAPY DNA糖基化酶和8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶)同时具有N-糖基化酶和AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性从双链DNA释放受损的嘌呤,从而产生嘌呤(AP位点)。AP裂解酶的活性可裂解3'和5'到AP位点,从而去除AP位点并在DNA和3'和5'磷酸末端产生1个碱基的缺口。被Fpg识别并去除的碱包括7,8-二氢-8-氧鸟嘌呤(8-氧鸟嘌呤),8-氧十二碳烯,Fapy-鸟嘌呤,Methy-fapy-鸟嘌呤,Fapy-腺嘌呤,B1-fapy-鸟嘌呤,5-羟基-胞嘧啶和5-羟基-尿嘧啶(1,2)。
应用领域
DNA切口
DNA修复
尼克翻译
资源 带有克隆的fpg基因的大肠杆菌菌株。
单位定义 一个单位定义为在37°C下1小时内裂解1 pmol的34-mer寡核苷酸双链体所需的酶量,该双链体包含一个8-氧代鸟嘌呤碱基和一个胞嘧啶配对,总反应体积为10μl
组件
大肠杆菌fpg:在20 mM Tris-HCl中,8,000 U / ml,pH 8.0 @ 25°C,50 mM NaCl,0.5 mM EDTA,200μg/ ml BSA,50%甘油
10X反应缓冲液:100mM的的Bis-Tris丙烷,100毫摩尔MgCl 2,10mM的DTT,pH 7.0的25°C
质量控制 通过适当的质量测试确认没有内切,外切脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶。
储存情况
-20°摄氏度
Excellgen Excellgen 北京代理,Excellgen 北京总代理,Excellgen华北代理,Excellgen华东代理,Excellgen华南代理, Excellgen华中代理,Excellgen代理,Excellgen 代理,Excellgen产品,Excellgen现货,Excellgen代理 各系列产品,Excellgen知识介绍,Excellgen技术服务,Excellgen咨询服务,Excellgen合作服务,欢迎电联,真诚合作,合作共赢。
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Thermus aquaticus Muts DNA错配修复蛋白,Taq-Muts,无标签
目录编号:EG-25
产品名称 水生栖热菌MutS DNA错配修复蛋白
描述 Taq MutS DNA错配蛋白可识别含有错误配对或未配对碱基的异源双链DNA。这种Muts蛋白可在 470°C的宽温度范围内与含有错配或未配对碱基的异源双链DNA 体外结合,并具有热稳定的ATPase活性。这种热稳定的Taq MutS在075°C的温度下具有活性。由于Taq MutS有效结合GT,CT和AG的1-4个碱基的缺失(或插入)和碱基错配,因此对于检测这些突变非常有用。可以在聚丙烯酰胺凝胶中检测到突变
应用领域
从基因合成反应中去除错配的DNA(纠错)
突变检测和去除
快速等温SNP检测
资源 大肠杆菌
融合标签 没有
纯化方法 可编程逻辑控制器
纯度
通过SDS-PAGE确定〜95%
登记号 AAC43637,TAU3311,U33117
基因名称 水生栖热菌MutS DNA错配修复蛋白
储存缓冲液 20 mM Tris-HCl,pH 8.0,250 mM NaCl,1 mM DTT,50%甘油
反应缓冲液 100mM KCl,50 mM Tris-HCl,pH 8.5、5〜20 mM MgCl2、0.1 mM EDTA,1 mM DTT,2%甘油,65°C
存储 -20-80°C。
运输 4°C或干冰
T4 DNA连接酶
货号:EG-1041
描述 T4 DNA连接酶催化双链DNA或RNA的末端5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键。该酶有效地连接平末端和粘性末端,并修复双链DNA,RNA或DNA / RNA杂中的单链缺口。与T4 DNA连接酶的内聚连接可以在不到10分钟的时间内完成。
应用领域
限制性片段的克隆
将接头和衔接子连接平末端DNA
图书馆建设
TA克隆
线性DNA的再循环
资源 从带有T4 DNA连接酶基因的重组大肠杆菌菌株中纯化
组件
T4 DNA连接酶,在存储缓冲液中为600,000 U / ml:10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50%甘油,pH 7.5 @ 25°C。
4×T4 DNA连接缓冲液: 250毫摩尔Tris-HCl,40毫摩尔MgCl 2,4mM的DTT,4毫摩尔ATP,30%PEG 6000,pH 7.6的25°C
单位定义 1个单位的定义是在23°C孵育30分钟后,将50μl1X T4 DNA连接酶缓冲液中的100 ng DNA pian段中的50%与粘性末端结合在一起所需的T4 DNA连接酶的量。
质量控制
通过适当的质量测试,确认不存在内切,外切脱氧核糖核酸酶,磷酸酶和核糖核酸酶。
经过功能测试,可以连接内聚和平末端DNA pian段。
存储 -20℃。
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1广泛的产品辐射领域,试剂,耗材,仪器等。
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