贝克曼Beckman蛋白分子实验剂
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SDS MW(390953)贝克曼Beckman蛋白分子实验剂

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2020-07-01 11:20:40
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产品简介

贝克曼Beckman蛋白分子实验剂
贝克曼库尔特(Beckman Coulter)今天宣布,其Access SARS-CoV-2 IgG测定法 已获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)。贝克曼库尔特(Beckman Coulter)已经向美国400多家医院,诊所和诊断实验室运送了检测试剂,并已开始将新抗体检测试剂在范围内分发给接受FDA EUA和CE标志的国家。该公司每

详细介绍

贝克曼Beckman蛋白分子实验剂

 

Beckman Coulter Access SARS-CoV-2 IgG抗体测定法是亨利·福特(Henry Ford)血清学检测程序的基础,因为它在我们严格的独立评估中具有出色的表现,” Benard C Cook博士说。化学病理学,亨利·福特卫生系统。“亨利·福特(Henry Ford)在对204份PCR确认的患者样本进行贝克曼库尔特SARS-CoV-2分析时发现,PCR后14天的检测灵敏度为100%,对80年前的COVID时代的患者样本进行了检测产生100%的特异性。”

贝克曼·库尔特(Beckman Coulter)总裁朱莉·索耶·蒙哥马利(Julie Sawyer Montgomery)表示:“在初由于劣质抗体测试的大量涌入而造成巨大混乱的时候,我们的团队进行了精心的工作,以开发出高度灵敏和特异性的检测方法。” “凭借100%的肯定百分比协议和99.6%的否定百分比协议,我们的测试大大降低了误报的风险,提供了医疗服务提供者及其患者可以信赖的结果。关于初推出的抗体测试的准确性问题,已经有很多文献报道,但是即使在非常低的患病率社区中,此水平的测试也能提供大于90%的阳性预测值。而且,在受病毒影响严重的地区,我们的检测方法的阳性预测值大于98%。1,2 ”

此外,在能够向美国提供大量测试的四大体外诊断制造商开发的测试中,贝克曼库尔特的测试是针对靶向识别受体结合域(RBD)的抗体的SARS-CoV-2 IgG检测SARS-CoV-2用于结合人细胞受体的刺突蛋白 这很重要,因为靶向RBD的抗体具有被中和的潜力,因此可以通过阻止病毒进入细胞来防止将来的感染。因此,许多疫苗开发人员在其疫苗开发中也将刺突蛋白的RBD作为目标

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