DOTA/Tetraxetan-PEG-MAL PEG-DOTA 

关键产品信息 

中文名称： 四氮杂环十二烷四乙酸-聚乙二醇-马来酰亚胺

简称  :   DOTA-PEG-MAL

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

纯度：95%以上

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

DOTA-PEG-Maleimide 是一种多功能分子，在药物递送中能够通过其马来酰亚胺基团与靶向分子结合，赋予药物载体高靶向性，同时利用 DOTA 的金属螯合作用，实现诊疗一体化功能，广泛应用于抗体药物偶联、纳米颗粒修饰和放射性药物开发。

DOTA-PEG-Maleimide 在药物递送中的应用实例

靶向药物递送：

DOTA-PEG-Maleimide 可以通过马来酰亚胺基团与抗体、多肽或其他靶向配体的巯基共价结合，形成抗体药物偶联物（ADC）或靶向纳米载体。例如：

抗体修饰：与肿瘤靶向抗体（如抗 HER2 抗体）结合，递送化liao药物或放she性药物至特定的癌细胞部位。

多肽修饰：结合 RGD 肽，实现肿瘤血管的特异性靶向递送。

诊疗一体化：

螯合金属离子的 DOTA 部分结合放射性金属（如 ¹⁷⁷Lu 或 ⁶⁸Ga），实现成像与治疗的结合。例如：

放射性核素标记药物：与靶向肿瘤的抗体结合，通过金属标记实现肿瘤部位的 PET 成像，同时提供放she治疗功能。

纳米颗粒修饰：

DOTA-PEG-Maleimide 可修饰金纳米颗粒、脂质体或其他纳米材料，通过马来酰亚胺与表面活性物质的巯基结合。例如：

长循环纳米药物载体：修饰脂质体表面，结合 PEG 的长循环特性，减少纳米颗粒在体内的清除。

功能化纳米粒：与靶向配体结合，用于肿瘤精准药物递送。

基因和核酸递送：

修饰用于递送基因或小干扰 RNA（siRNA）的脂质体，结合 PEG 提高溶解性，同时通过靶向配体将核酸递送至特定细胞。

DOTA/Tetraxetan-PEG-MAL PEG-DOTA 

相关目录：

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