制药用搅拌机—设计

我们可以将我们在混合技术方面的多年经验与您产品的流变性相匹配，以确保您获得您的工艺需求。但它并没有就此结束。我们认识到材料可追溯性的重要性，并且可以为混合器提供全面的 QAD 包。我们可以包括：MTR、FDA 符合性、CE 符合性、PMI、质量计划、焊工资格和表面光洁度证书

对于就地清洗 (CIP) 或就地消毒 (SIP) 的应用，我们设计了设备的功能以确保满足您的清洁度要求。专为满足您的需求而设计，我们可以提供：

• 无缝隙设计，允许就地清洗 (CIP) 服务 

• 高度抛光的表面通常为 0.5μm Ra (20μin Ra) 或更好，并在需要时进行电抛光 

• 卫生的联轴器 

• 卫生的叶轮连接和叶片接头 

• 自排水表面 

•采用符合 FDA 标准的材料的卫生 (GRAS) 机械密封设计 

• 材料认证和质量保证文档 

• 带有轴速监控的精确定速或变速驱动器

制药用搅拌机—设计参照

1、容器/罐体/釜体的几何结构和尺寸

2、混合的目的和作用

3、介质的名称、密度、比重。粒径、含固量

4、运行温度与压力

5、反应时间、停留时间与批次处理量

6、是否加热与通气

关于搅拌机的询价，由于每个用户的产品参数和要求均不系统，请联系我方并以最终方案书为准。