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热灭活胎牛血清(WINSERA,FBS500-WH-002)
品牌:WINSERA®
规格:500ml
说明:该产品仅供科研使用
品牌:WINSERA®国内科研实验室使用比较普遍,价格相对实惠,能满足很多常规细胞的培养需求。
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胎牛血清的优点
加浓度 5% 至 10% 的胎牛血清,为培养体系中的细胞(包括成纤维细胞)提供营养、附着因子和其他所需成分。血清还具有缓冲液的作用,可以减少 pH 值波动。血清中具有高含量的促生长因子,例如可最大限度地促进细胞生长的大分子和载体蛋白。由于胎牛血清 (FBS) 来源于胎牛,其抗体含量自然较低。因而成为常用的血清类型。
胎牛血清是在封闭的屠宰机构对未发育*的胎牛的心脏穿刺取血而获取的牛血清制品,牛血清制品随着取血对象的年龄变化可分为胎牛血清,新生牛血清以及(成年)牛血清,血清的成分及含量会随年龄变化。而胎牛血清由于血清采集时间早,其胎球蛋白较多,并富含多种生长因子。同时,由于未接触外界环境,胎牛血清所含的内毒素、补体等细胞有害成分和抗体水平均是较低的。因此,胎牛血清从细胞培养的效果来看是优质的牛血清制品,在细胞培养的应用较为广泛。
胎牛血清 (FBS) 包含什么成分?
胎牛血清含有多种营养因子和大分子因子,例如氨基酸、脂质和糖类。胎牛血清的抗体含量非常低,而生长因子含量很高,因而可以优化细胞培养过程。由于胎牛血清 (FBS) 的组分尚未*明确,因此各批次的成分可能不同。这种血清可能包含 1000 多种组分。
胎牛血清 (FBS) 产品有哪些类型?
胎牛血清产品的类型很多,因来源、加工和检测而异。每一批血清都要先进行过滤,然后混合并分装。该步骤即所谓的“真混合工艺”,旨在确保每瓶血清之间均匀一致。该技术可以提高血清产品的一致性与质量。
业内通常会根据不同产地的牛疫情情况,将胎牛血清分为特级胎牛血清以及优质胎牛血清。例如新西兰全境、澳大利亚及北美的部分区域从未爆发过疯牛病(BSE)和口蹄疫(FMD)疫情,因此这些产地的胎牛血清被定义为特级胎牛血清;而南美的胎牛血清则被定义为优质胎牛血清。
胎牛血清 (FBS) 自不同国家或地区的血液。主要有三个类别:
优级胎牛血清 (FBS):适合担心细胞培养物可能受牛海绵状脑病 (BSE) 污染的用户。此类产品源自新西兰和澳大利亚。
标准胎牛血清 (FBS):通常用于研究领域的常见细胞类型培养。
其他类型的胎牛血清产品包括:
特色产品,例如透析型胎牛血清 (FBS) 和经 USDA 进口测试的胎牛血清 (FBS)
专用产品,例如专门用于特定细胞培养的胚胎干细胞专用胎牛血清 (FBS) 和昆虫细胞专用胎牛血清 (FBS)。
胎牛血清 (FBS) 在细胞培养中的常见用于以下领域的体外真核细胞培养:
疫苗生产
生物技术研究与生产
干细胞研究
动物诊断
生物制药
WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目录如下:
WINSERA®胎牛血清 | 货号 | 规格 | 库存状态 |
优级胎牛血清 | FBS500-WS-002 | 500ML | 现货 |
特级胎牛血清 | FBS500-WP-002 | 500ML | 现货 |
ES级别胎牛血清 | FBS500-WE-002 | 500ML | 现货 |
无外泌体血清 | FBS050-EXO | 50ML | 现货 |
AB血清 | HU050-S-011 | 50ML | 现货 |
热灭活胎牛血清 | FBS500-WH-002 | 500ML | 现货 |
碳吸附胎牛血清 | FBS500-WCS-002 | 500ML | 现货 |
透析胎牛血清 | FBS500-WDF-002 | 500ML | 现货 |
超低IGg胎牛血清 | FBS500-WLG-002 | 500ML | 现货 |
小鼠肝实质细胞 AML-12
小鼠气道平滑肌细胞 ASMC
小鼠脑神经胶质母细胞 G422
小鼠精原细胞系 GC-1 spg
小鼠主动脉内皮细胞 MAEC
小鼠骨样细胞 MLO-Y4
小鼠肺上皮细胞 MLE-12
小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞 IMCD3
小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1
小鼠乳腺癌细胞 4T1
小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记 4T1+luc
小鼠巨噬细胞 Ana-1
小鼠黑色素瘤细胞 B16
小鼠黑色素瘤细胞 B16-F10
小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记 B16-F10+LUC
小鼠原B细胞株 BAF3
小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
小鼠脑微血管内皮细胞株 bEnd.3
小鼠胰岛素瘤胰岛Beta细胞 Beta-TC-6
小鼠小胶质细胞 BV2
小鼠神经干细胞 C17.2
小鼠成肌细胞 C2C12
小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2 Clone8
小鼠结肠癌细胞 CT26
小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记 CT26+LUC
小鼠结肠癌细胞 CT26.WT
小鼠胚胎干细胞 E14
小鼠淋巴瘤细胞 EL-4
小鼠乳腺癌细胞 EMT6
小鼠胶质细胞瘤 GL-261
小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记 GL-261+luc
小鼠乳腺上皮细胞 HC11
小鼠肝癌细胞 HEPA1-6
小鼠肝癌细胞荧光素酶标记 HEPA1-6+LUC
小鼠海马神经元细胞 HT22
小鼠卵巢上皮癌细胞 ID8
小鼠单核巨噬细胞 J774A.1
小鼠骨肉瘤成骨细胞 K7M2WT (K7M2-wt)
小鼠骨肉瘤成骨细胞荧光素酶标记 K7M2WT(K7M2-WT)-LUC
小鼠肺癌细胞 LLC
小鼠肺癌细胞荧光素酶标记 LLC+LUC
小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
小鼠成纤维细胞 L929
小鼠胰腺癌细胞 LTPA
小鼠乳腺癌高转移细胞 MA-891
小鼠膀胱癌细胞 MB49
小鼠结肠癌细胞 MC38
小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记 MC38+LUC
小鼠胚胎成骨细胞 MC3T3-E1
小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1subclone 14
小鼠胚胎成纤维细胞 MEF
小鼠胚胎成纤维细胞 MEF(丝霉素C处理)
小鼠前胃癌细胞 MFC
小鼠正常肝细胞 NCTC1469(NCTC CLONE 1469)
小鼠脑神经瘤细胞 neuro-2a
小鼠胚胎细胞 NIH/3T3
小鼠骨髓基质细胞 OP9
小鼠杂交瘤(抗CD2)细胞 OKT11
小鼠畸胎瘤细胞 P19
小鼠白血病细胞 P388
小鼠肥大细胞瘤细胞 P815
小鼠源基于MLV-10A1逆转录病毒包装细胞系 PT-67
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7
小鼠视网膜神经节细胞 RGC-5
小鼠前列腺癌细胞 RM-1
小鼠杂交瘤 SDOW-17
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0
小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14
小鼠小肠内分泌细胞 STC-1
小鼠肾小球系膜细胞 SV40-MES-13
小鼠淋巴结内皮细胞 SVEC4-10
小鼠睾丸间质细胞 TM3
正常小鼠睾丸Sertoli细胞 TM4
小鼠子宫颈癌细胞 U14
小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1
热灭活胎牛血清(WINSERA,FBS500-WH-002)
Q1、如何选用特殊细胞系培养基?
答:培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。
Q2、何时须更换培养基?
答:视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。
Q3、可否使用与原先培养条件不同之培养基?
答:不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。
Q4、培养基是否有必要避光保存?
答:是的。培养基中的一些成分是对光敏感的,如HEPES、精氨酸和核黄素等。
Q5、为何培养基保存于4°C 冰箱中,颜色会偏暗红色, 且pH值会越来越偏碱性?
答:培养基保存于4°C冰箱中,培养基内之CO2会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenol red) 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果,将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时,可以通入无菌过滤之CO2,以调整 pH 值。
Q6、贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基,在放置几天后颜色变紫?
答:这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时,碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口,在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟,来校正溶液的pH值(确定松开瓶口以保证气体交换)。
Q7、细胞培养基偶然被冻,可否继续使用?
答:如果细胞培养基偶然被冻,可能会造成磷酸盐或氨基酸的析出,您应该将其加热至37°C熔化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生,培养基可以正常使用,如果出现沉淀,只能丢弃这些培养基。
Q8、我观察到培养基中存在沉淀,但pH值未改变。我该如何处理?
答:先确定培养基是否被冰冻过,如果有,可能会造成磷酸盐或氨基酸的析出,尝试将其加热至37°C后通过摇动将沉淀溶解。如果仍有沉淀,请弃用此培养基。
Q9、我观察到培养基中存在沉淀,pH值也发生改变。我该如何处理?
答:这最可能是细菌或真菌的污染信号。我们建议弃用培养基,同时尝试对培养物进行去污染处理。
Q10、什么培养基中可以省去加酚红?
答:酚红在培养基中用作PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用,(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。
Q11、培养基中丙酮酸钠的作用是什么?
答:丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠。
Q12、L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中不稳定吗?
答:L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解,但是确切的降解率一直没有最终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。
Q13、培养基中HEPES的作用是什么?
答:HEPES(4乙磺酸)是一种常用的两性离子缓冲液,在培养基中加入终浓度为10mM至25mM HEPES,可以提供额外的缓冲能力。防止培养中细胞的生长和代谢会导致培养基的环境pH值发生剧烈变化。
Q14、培养基及其它添加物和试剂可反复冻融吗?
答:大部分添加物和试剂最多可以冻融3次,如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,将会影响它的性能。
Q15、二价离子抑制胰蛋白酶活性吗?使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么?
答:二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,以消除来自培养基中所有的二价离子。
Q16、为什么要在溶解的一周内使用贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液?
答:胰蛋白酶在4℃就可能开始降解,如果在室温下放置超过30分钟,就会变得不稳定。
Q17、CO2 培养箱中水盘作用?
答:培养箱中需要放入水盘保证培养环境的湿度,不然培养基中的水分很容易挥发,使液体培养基浓缩,此外需要定期(至少每两周一次) 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。
Q18、可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
答:血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。如果需要更换血清,需要逐步替换(替换浓度由25%,50%,75%。100%逐步进行),让细胞有一个适应过程,如果直接替换容易造成培养细胞的死亡。
Q19、培养基中添加了血清和抗生素后,可长期保存吗?
答:一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时,您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。