透析胎牛血清（WINSERA，FBS500-WDF-002）

品牌：WINSERA®

规格：500ml

说明：该产品仅供科研使用

品牌：WINSERA®国内科研实验室使用比较普遍，价格相对实惠，能满足很多常规细胞的培养需求。

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胎牛血清的优点

加浓度 5% 至 10% 的胎牛血清，为培养体系中的细胞（包括成纤维细胞）提供营养、附着因子和其他所需成分。血清还具有缓冲液的作用，可以减少 pH 值波动。血清中具有高含量的促生长因子，例如可最大限度地促进细胞生长的大分子和载体蛋白。由于胎牛血清 (FBS) 来源于胎牛，其抗体含量自然较低。因而成为常用的血清类型。

胎牛血清是在封闭的屠宰机构对未发育*的胎牛的心脏穿刺取血而获取的牛血清制品，牛血清制品随着取血对象的年龄变化可分为胎牛血清，新生牛血清以及（成年）牛血清，血清的成分及含量会随年龄变化。而胎牛血清由于血清采集时间早，其胎球蛋白较多，并富含多种生长因子。同时，由于未接触外界环境，胎牛血清所含的内毒素、补体等细胞有害成分和抗体水平均是较低的。因此，胎牛血清从细胞培养的效果来看是优质的牛血清制品，在细胞培养的应用较为广泛。

胎牛血清 (FBS) 包含什么成分？

胎牛血清含有多种营养因子和大分子因子，例如氨基酸、脂质和糖类。胎牛血清的抗体含量非常低，而生长因子含量很高，因而可以优化细胞培养过程。由于胎牛血清 (FBS) 的组分尚未*明确，因此各批次的成分可能不同。这种血清可能包含 1000 多种组分。

胎牛血清 (FBS) 产品有哪些类型？

胎牛血清产品的类型很多，因来源、加工和检测而异。每一批血清都要先进行过滤，然后混合并分装。该步骤即所谓的“真混合工艺”，旨在确保每瓶血清之间均匀一致。该技术可以提高血清产品的一致性与质量。

业内通常会根据不同产地的牛疫情情况，将胎牛血清分为特级胎牛血清以及优质胎牛血清。例如新西兰全境、澳大利亚及北美的部分区域从未爆发过疯牛病（BSE）和口蹄疫（FMD）疫情，因此这些产地的胎牛血清被定义为特级胎牛血清；而南美的胎牛血清则被定义为优质胎牛血清。

胎牛血清 (FBS) 自不同国家或地区的血液。主要有三个类别：

优级胎牛血清 (FBS)：适合担心细胞培养物可能受牛海绵状脑病 (BSE) 污染的用户。此类产品源自新西兰和澳大利亚。

标准胎牛血清 (FBS)：通常用于研究领域的常见细胞类型培养。

其他类型的胎牛血清产品包括：

特色产品，例如透析型胎牛血清 (FBS) 和经 USDA 进口测试的胎牛血清 (FBS)

专用产品，例如专门用于特定细胞培养的胚胎干细胞专用胎牛血清 (FBS) 和昆虫细胞专用胎牛血清 (FBS)。

胎牛血清 (FBS) 在细胞培养中的常见用于以下领域的体外真核细胞培养：

疫苗生产

生物技术研究与生产

干细胞研究

动物诊断

生物制药

WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目录如下：

小鼠肝实质细胞 AML-12

小鼠气道平滑肌细胞 ASMC

小鼠脑神经胶质母细胞 G422

小鼠精原细胞系 GC-1 spg

小鼠主动脉内皮细胞 MAEC

小鼠骨样细胞 MLO-Y4

小鼠肺上皮细胞 MLE-12

小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞 IMCD3

小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-L1

小鼠乳腺癌细胞 4T1

小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记 4T1+luc

小鼠巨噬细胞 Ana-1

小鼠黑色素瘤细胞 B16

小鼠黑色素瘤细胞 B16-F10

小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记 B16-F10+LUC

小鼠原B细胞株 BAF3

小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31

小鼠脑微血管内皮细胞株 bEnd.3

小鼠胰岛素瘤胰岛Beta细胞 Beta-TC-6

小鼠小胶质细胞 BV2

小鼠神经干细胞 C17.2

小鼠成肌细胞 C2C12

小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2 Clone8  

小鼠结肠癌细胞 CT26

小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记 CT26+LUC

小鼠结肠癌细胞 CT26.WT

小鼠胚胎干细胞 E14

小鼠淋巴瘤细胞 EL-4

小鼠乳腺癌细胞 EMT6

小鼠胶质细胞瘤 GL-261

小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记 GL-261+luc

小鼠乳腺上皮细胞 HC11

小鼠肝癌细胞 HEPA1-6

小鼠肝癌细胞荧光素酶标记 HEPA1-6+LUC

小鼠海马神经元细胞 HT22

小鼠卵巢上皮癌细胞 ID8

小鼠单核巨噬细胞 J774A.1

小鼠骨肉瘤成骨细胞 K7M2WT (K7M2-wt)

小鼠骨肉瘤成骨细胞荧光素酶标记 K7M2WT(K7M2-WT)-LUC

小鼠肺癌细胞 LLC

小鼠肺癌细胞荧光素酶标记 LLC+LUC

小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)

小鼠成纤维细胞 L929

小鼠胰腺癌细胞 LTPA

小鼠乳腺癌高转移细胞 MA-891

小鼠膀胱癌细胞 MB49

小鼠结肠癌细胞 MC38

小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记 MC38+LUC

小鼠胚胎成骨细胞 MC3T3-E1

小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1subclone 14

小鼠胚胎成纤维细胞 MEF

小鼠胚胎成纤维细胞 MEF(丝霉素C处理)

小鼠前胃癌细胞 MFC

小鼠正常肝细胞 NCTC1469（NCTC CLONE 1469）

小鼠脑神经瘤细胞 neuro-2a

小鼠胚胎细胞 NIH/3T3

小鼠骨髓基质细胞 OP9

小鼠杂交瘤（抗CD2）细胞 OKT11

小鼠畸胎瘤细胞 P19

小鼠白血病细胞 P388

小鼠肥大细胞瘤细胞 P815

小鼠源基于MLV-10A1逆转录病毒包装细胞系 PT-67

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7

小鼠视网膜神经节细胞 RGC-5

小鼠前列腺癌细胞 RM-1

小鼠杂交瘤 SDOW-17

小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0

小鼠骨髓瘤细胞 Sp2/0-Ag14

小鼠小肠内分泌细胞 STC-1

小鼠肾小球系膜细胞 SV40-MES-13

小鼠淋巴结内皮细胞 SVEC4-10

小鼠睾丸间质细胞 TM3

正常小鼠睾丸Sertoli细胞 TM4

小鼠子宫颈癌细胞 U14

小鼠淋巴瘤细胞 YAC-1

透析胎牛血清（WINSERA，FBS500-WDF-002）

Q1、如何选用特殊细胞系培养基？

答：培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。

Q2、何时须更换培养基？

答：视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。

Q3、可否使用与原先培养条件不同之培养基？

答：不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。

Q4、培养基是否有必要避光保存？

答：是的。培养基中的一些成分是对光敏感的，如HEPES、精氨酸和核黄素等。

Q5、为何培养基保存于4°C 冰箱中，颜色会偏暗红色， 且pH值会越来越偏碱性？

答：培养基保存于4°C冰箱中，培养基内之CO2会逐渐溢出，造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenol red) 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果，将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时，可以通入无菌过滤之CO2，以调整 pH 值。

Q6、贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基，在放置几天后颜色变紫?

答：这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时，碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口，在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟，来校正溶液的pH值（确定松开瓶口以保证气体交换）。

Q7、细胞培养基偶然被冻，可否继续使用？

答：如果细胞培养基偶然被冻，可能会造成磷酸盐或氨基酸的析出，您应该将其加热至37°C熔化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生，培养基可以正常使用，如果出现沉淀，只能丢弃这些培养基。

Q8、我观察到培养基中存在沉淀，但pH值未改变。我该如何处理？

答：先确定培养基是否被冰冻过，如果有，可能会造成磷酸盐或氨基酸的析出，尝试将其加热至37°C后通过摇动将沉淀溶解。如果仍有沉淀，请弃用此培养基。

Q9、我观察到培养基中存在沉淀，pH值也发生改变。我该如何处理？

答：这最可能是细菌或真菌的污染信号。我们建议弃用培养基，同时尝试对培养物进行去污染处理。

Q10、什么培养基中可以省去加酚红？

答：酚红在培养基中用作PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。

Q11、培养基中丙酮酸钠的作用是什么？

答：丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。

Q12、L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？

答：L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有最终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。

Q13、培养基中HEPES的作用是什么？

答：HEPES（4乙磺酸）是一种常用的两性离子缓冲液，在培养基中加入终浓度为10mM至25mM HEPES，可以提供额外的缓冲能力。防止培养中细胞的生长和代谢会导致培养基的环境pH值发生剧烈变化。

Q14、培养基及其它添加物和试剂可反复冻融吗？

答：大部分添加物和试剂最多可以冻融3次，如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，将会影响它的性能。

Q15、二价离子抑制胰蛋白酶活性吗？使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么？

答：二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前，用EDTA清洗细胞，以消除来自培养基中所有的二价离子。

Q16、为什么要在溶解的一周内使用贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液?

答：胰蛋白酶在4℃就可能开始降解，如果在室温下放置超过30分钟，就会变得不稳定。

Q17、CO2 培养箱中水盘作用？

答：培养箱中需要放入水盘保证培养环境的湿度，不然培养基中的水分很容易挥发,使液体培养基浓缩，此外需要定期(至少每两周一次) 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。

Q18、可否使用与原先培养条件不同之血清种类？

答：血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。如果需要更换血清，需要逐步替换（替换浓度由25%，50%，75%。100%逐步进行），让细胞有一个适应过程，如果直接替换容易造成培养细胞的死亡。

Q19、培养基中添加了血清和抗生素后，可长期保存吗？

答：一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。