胎牛血清（品牌:sciencell 0500）

品牌：sciencell

货号：0500

规格：500ml

ScienCell胎牛血清（FBS）是通过肥牛血清穿刺的方式获得无菌血液凝结后得到，它作为细胞生长添加物有广泛的应用，ScienCell的每一批胎牛血清均经过严格的质控和测试。FBS经无菌过滤，PH值在7左右，且符合内素素标准，经过细胞培养测试，培养基内毒素不超过0.625EU/ml，且无病毒成分，是您培养细胞的*选择。

干细胞是一种能够长期存活，且具有不断自我繁殖能力和多向化潜能，几乎存在于所有组织中的原始细胞。近年来随着科学家们研究的深入，干细胞在血液系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、自身免疫系统疾病以及内分泌疾病等各种疾病的治疗上让人们看到了希望。

胎牛血清的正确存放与解冻是各位实验家尤为关注的一个问题，经过专业人员从其成分中分析，在保证质量的前提下，胎牛血清的正确存放与解冻的方法，总结如下：

1)保存血清好的方法?

我们建议血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

2)如何解冻血清才不会使产品质量受损?

我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。

3)血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?

血清中沉淀物的出现有许多种原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但少量这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。

若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g 稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。

4)为什么要热灭活血清?

加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES 细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。

5)有必要做热灭活吗?

实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或*没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保血清的质量!

6)为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现少量沉淀?

胎牛血清没有预老化，储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在-20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。

7)如何避免沉淀物的产生?

我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作：

解冻血清时请按照所建议的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。解冻血清时请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

胎牛血清（品牌:sciencell 0500）

产品特点

三次0.1um无菌过滤

支原体检测和病毒筛查

干冰运输，建议存储温度为-20℃至-10℃

大客户申请可提供试用装

问：原代细胞和细胞系有什么区别？

答：原代细胞是直接从组织中分离出来的，原代细胞一经培养使用寿命是有限的。利用原代细胞是因为它保留了许多在体内时的标志。细胞系是可以持续生长和复制的细胞群，它经历了遗传转化有无限增殖的潜能。为了医药和科研目的，细胞系已经在体外维持培养。连续培养细胞系随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。一般细胞系缺少细胞在体内的标志，也表现出与原代细胞不同的标志。

问：ScienCell如何确定细胞类型？

答：细胞类型以多种方式确认。细胞形态是非常重要的，可以帮助我们确定正确的细胞。此外，我们的质量控制部门使用免疫荧光确认特定细胞类型出现的标志。免疫荧光法也可以用来识别污染的细胞。

问：我能获得哪些细胞供体的信息？

答：我们保留所有人和动物原代细胞的记录，如果您有特殊需要（年龄或性别）请在订购前联系客服部询问。

问：我们是否为细胞做人类白细胞抗原分型？

答：人类白细胞抗原（HLA）分型是鉴定一个人的组织与另一个人的组织的近似度的方法。我们目前不在ScienCell研究实验室进行测试。

问：我的原代细胞会是100%纯吗？

答：原代细胞永远不会100%纯，不过我们会尽可能的获得纯细胞，总会有污染细胞的。

问：有多少经验才能开始正常原代细胞培养？

答：推荐有经验者在无菌环境下用层流净化罩工作,如果有其它类型细胞培养经验的话也是很有利的.如果你是细胞培养的初学者或打算建立细胞培养实验室,我们会为你提供帮助.请联系我们的细胞培养专家.

问：接收到的冻存细胞该如何处理？

答：收到包装箱后,立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存.此过程尽量快以避免升温.不要将细胞储存在-20℃或-80℃,这样会对细胞造成不可挽回的伤害.

问：当我第一次复苏正常人类细胞时需要离心细胞去除二甲基亚枫吗？

答：我们不推荐离心去除二甲基亚枫。离心过程比残留二甲基亚枫对细胞的伤害更大,尤其是不正当的高速离心.在你复苏细胞的时候二甲基亚砜会被培养液充分的稀释。比如你将整管1ml细胞放入已加入15ml培养基的T-75培养瓶中,二甲基亚枫的浓度将小于0.67％,如果细胞的接种密度为每平方厘米5000-10000,二甲基亚枫的浓度会更低.

问：冻存的细胞该如何开始培养？

答：注意：请详细步骤请参阅细胞产品说明书

⑴将一管细胞从液氮罐中取出,注意保护手和眼睛.

⑵用10秒钟时间将小管的盖子拧松1/4以去除残留在螺纹处的液氮,然后将盖子盖紧.

⑶将小管放入37℃水浴中,轻轻握住并旋转,直到管内物体*融化.

⑷将小管立即从水浴中拿出,擦干,转入无菌环境.

⑸用70％的酒精冲洗小管,然后擦去多余酒精.

⑹打开盖子,注意手指不要碰到里面的螺纹.用1ml离心管离心内容物.

⑺平衡管内物,用多聚赖氨酸包被培养瓶(多数细胞用T-75的培养瓶).多数细胞类型推荐接种密度为每平方厘米5000细胞.

⑻盖好盖子,轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀.若需要气体交换可打开盖子.

⑼将培养瓶放放培养箱中(37℃,5%CO2,95%空气)

⑽植入培养后第6-16小时更换一次培养基以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞.

问：培养瓶中应该加入多少体积的培养基？

答：推荐用量：T-25培养瓶5ml,T-75培养瓶15ml,T-150培养瓶30ml.

问：多久更换一次培养基？

答：请查看您培养细胞的产品说明书。一般2-3天更换一次培养基,

注意：第一次植入冻存的细胞后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞.

问：汇合度达到多少我应该传代？

答：这取决于细胞类型。比如，内皮细胞不应该让细胞汇合度达到90%-100%，因为那样会助长污染细胞，并使内皮细胞老化。成纤维细胞达到90%-98%也不会有什么不利的影响。一般原代细胞不宜长得过满，因为会使细胞老化并助长污染细胞。

问：原代细胞推荐的传代比例是多少？

答：ScienCell 公司不对正常细胞做传代比例的建议，,因为在用胰酶处理后细胞的量会有所变化。我们建议胰酶处理后对细胞计数，按照该细胞的说明书上建议的接种浓度进行接种。

问：倍增和代数有什么区别？

答：倍增是培养物中细胞总数加倍,通常是指细胞指数或对数生长期.代数是指细胞群从培养瓶中移出,传代培养过程的次数,传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长.

问：正常人类细胞能传多少代？

答：ScienCell不使用代数描述细胞的生长潜能,因为每一位客户用不同的传代比例.ScienCell研究室会在细胞产品说明书中标注倍增次数。

问：非增殖细胞能传代培养吗？

答：非增殖细胞不能进行传代培养，因为他们不能增殖。非增殖细胞包括：神经元，小胶质细胞，巨噬细胞和其他一些细胞类型。如果细胞是非增殖细胞产品说明书中会注明。

问：我能冻存ScienCell的正常原代细胞吗？

答：我们不建议客户冻存ScienCell的人和动物的原代细胞。

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淡黄色，透明——2小时以内的国产新生牛血清，胆红素含量较少；

金黄色，透明——产下较长时间的新生牛血清，一般超过2小时了；

金黄色，不透明——产下几天或更久的小牛血清；

淡黄色，带一点微红，透明——等级最高的进口胎牛血清，如特级的北美；

淡红色，透明——普通的进口胎牛血清；

红色偏深，透明——普通的进口胎牛血清，南美的居多，采血环节不够严谨；

红色偏暗，透明——普通胎牛血清，保存不好，血红蛋白氧化了；

红色，不透明——进口小牛血清，透明度越差，牛龄越大。