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公司介绍

北京福意电器有限公司成立于1999年，类属与经营、、销售整合型企业。

注于冷藏，恒温，低温，冷藏运输等设备、制造与销售的企业。

我们设计、研制的产品已广泛应用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等、生物制药等域。

药品恒温箱（20℃-25℃）产品特点

结构特点:
◆外观：高质感外观，机体采用圆弧造型，表面经雾面条纹处理，并采用平面无反作用把手，操作容易，安全可靠。
◆观察窗：长方形复层玻璃观窗口，可在试验中进行试验品观察使用，窗口具防汗电热器装置可防水气凝结水滴，及高亮度PL莹光灯保持箱内照明。
◆压缩机：压缩机循环系统采用，更能有效去除冷凝管与毛细管间的润滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式：采智能型PID+SSR/SCR正逆双向同步输出,内含之斜率控制逻辑。
◆控制器：具有多段程序编辑及温度、湿度可做快速（OUICK）或斜率（SLOP）控制。
◆循环设定：可执行9999×999回次数循环,且可再切割出5组之部份循环。
◆时间讯号：3组时序控制输出接口,搭配10种之时间控制模式,方便执行外部驱动组件启/停之时序规画。
◆安全检知：15项全功能之系统侦测,确保机台运转安全.并可自动显示故障时间、项目及排除对策。

药品恒温箱（20℃-25℃）产品参数

产品售后

一、产品质量承诺：

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。

二、产品价格承诺：
1、为了保证产品的高可靠性和性，系统的选材均选用国内或优质产品。
2、在同等竞争条件下，我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上，真诚以*优惠的价格提供给贵方。

相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。

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