20-30度药品保存柜
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20-30度药品保存柜

20-30度药品保存柜

参考价: 订货量:
78600 1

具体成交价以合同协议为准
2021-03-29 11:22:59
421
属性:
产地类别:国产;应用领域:医疗卫生,环保,食品,化工,电气;
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产品属性
产地类别
国产
应用领域
医疗卫生,环保,食品,化工,电气
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北京福意电器有限公司

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产品简介

20-30度药品保存柜:-福意联拥有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低温系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),车载冷链运输系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各种温度段的温控产品;适用于生物医疗、、药房、疾控、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

北京福意联是一家业生产制造研发恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备的公司。
本公司凭借强大的技术服务能力为相关领域的研究人员提供上前沿的仪器设备,和实验室设计方案。
满足相关领域的各类研究的应用需求。
我们的设备用户遍布各大院校和研究所。其中主营产品已在本领具有相当的*,并享有良好的度。

 

 

 

 

产品特点

 

 

突出优点:
◆ 上、下限温度超温报警功能,有效确保箱内物品安全;
◆ 智能控制风扇强制风循环系统,确保箱内温度稳定且均匀;
◆ 温度控制精度高,温度偏差小,恒温温度波动小于正负1(±1℃,正负1℃,正负一度),;
◆蒸发器也具有自动防霜功能,长期连续运行亦可确保致冷,制热效果和温度稳定性;
◆采用新型全封闭高档压缩机,PTC模块,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
◆内部2个精密温度传感器,环境温度-25℃-45℃状况下,保持箱内温度±1℃稳定
******售后服务承诺:整机保修一年,压缩机保修三年******

 

 

 

 

20-30度药品保存柜产品参数

 

型号

总有效容积

储藏温度

外型尺寸mm  

FYL-YS-50L

50L

4-38

430×480×510mm

FYL-YS-100L

100L

4-38   

480×490×840mm  

FYL-YS-138L

138L  

4~38

595×570×865mm

FYL-YS-230L

230L

2-48

595×590×1215mm  

FYL-YS-280L

280L

2~48

595×570×1445mm

FYL-YS-430L

430L

2~48

595×680×1805mm    

 

 

20-30度药品保存柜产品售后

 

售后服务承诺:
一、目的:为了更好地为顾客服务,提高公司经营信誉,增强市场竞争力,特制定本服务制度。
二、坚持“质量、用户”的经营思想,将售后服务工作,提高到与产品质量要求同步。
三、与供货方签订质量保证协议时,同时约定由供货方对医疗器械的维修条款。
四、公司建立顾客访问制度,采取不定期上门访问、书面征求意见或利用各种机会等方式广泛征求顾客对本公司商品质量、服务质量的意见和要求,同时做好记录。对顾客反映的意见应及时反馈到有关部门,提出改进措施,并组织实施。
五、对顾客来信、来电、来访提出的问题,有关部门应认真做好接待处理工作,做到态度热情虚心,处理及时公正。不管顾客提出的意见正确与否,都应虚心听取,沟通和加强与顾客之间的联系,并做好相关记录。
六、公司建立客户档案卡,认真处理客户来信、来访。每件来函、复函、编号,按产品分别归档管理。
七、对顾客在商品质量方面的反馈意见,应及时分析研究处理,认真解决用户提出的问题,同时将处理意见上报质量管理部门。
八、制定切实可行的岗位责任制,逐渐使客户服务工作制度化、标准化,不断提高服务质量。
九、随时了解市场信息,掌握同行业产品价格、质量信息,及时反馈给企业,促使正确决策。

 

 

相关知识点

 

 

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前,必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下:获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程(简称SOP)

 

 

勤发发

 

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