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公司介绍

借新世纪之春风快速成长，自成立以来，每年的销售额能保持高速增长，企业不断扩大。我们销售的实验恒温、冷藏设备等，广泛应用于生命科学基础研究、开发应用、制药、疾病诊断、食品与健康等诸多域。

客户遍布大学、研究所、、商品检验检疫、制药公司、生物科技开发公司和食品工业等单位。

本着顾客上的原则，福意联有限公司致力引进国外优良的产品，提供售前、售后售后和完备的解决方案，为生命科研工作和人类健康提供优良优良的产品和售后。

恒温箱（15-25度、可控温）产品特点

箱体内置高精密温度传感器，智能控制风扇强制冷气循环系统；

优良的温度控制模块，温度控制精度2℃。

无氟制冷剂，优良优良压缩机；

风冷冷凝器，翅片式风冷蒸发qi。

箱体采用优良结构钢板，经优良防腐；双层透明保温玻璃门

温度显示精度1℃；

具有高温报警、低温报警、传感器故障、开门报警、断电报警等多种声光报警功能；

门体配锁，防止随意开门。

可调式多层搁架设计，门体配锁，防止随意开启，保证物品安全。

恒温箱（15-25度、可控温）产品参数

产品售后

售后售后承诺：

1、售后：快速、果断、准确、周到、*
2、售后目标：售后质量赢得用户满意
3、售后效率：保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，维修人员在24小时内可达到现场并开始维修。
3、售后原则：产品保修期为一十二个月，在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按成本价计。

相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。

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