药厂如何使用高压空气采集器

2010版GMP管理规范明确要求，压缩空气的洁净度及微生物需要进行检测。SN-G高压气体扩散器*适用于GMP管理规范的要求，可适应30-150psi压力范围内的压缩空气的检测。 通过对高压气体进行减压和匀流扩散，使得后端的尘埃粒子计数器和浮游菌采样器能够稳定采样。本产品具有广泛适用性，安全可靠。

1、SN-G型高压空气采集器

（以下简称采样仪）采用二次减压方式，将高压（最高36MPa）通过第一次降压至1.0MPa以下；

2、     进行第二次降压至0.1MPa，进入缓冲器以减小气流波动；

3、通过缓冲器的气流再经输出流量计调节相应的输出流量，直接与粒子计数器对接即可；

4、采样仪高压部分均采用304不锈钢材质管件制作，0.8MPa以下管路采用聚氨酯气管连接；

5、采样仪框架钣金均采用不锈钢制作；

技术指标：

◆适用范围：

A  大于等于 0.3um @28.3L/min；

B  可用于 50L/min, 100L/min 浮游细菌采样器；

◆  输入压力：0.1-1.0 MPa  （30-150 psi）

◆  兼容使用气体：氮气 氩气 氦气

◆ 噪声范围：小于 60 db

◆ 外壳材质：304

◆ 外形尺寸: 280宽×280深×340高（mm)

◆  重量: 3 Kg

华谱&泽恒是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、GMP验证服务/3Q验证/设备确认/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程/验证等事业部的质控外包服务。
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