药用级羟苯甲酯
药用级羟苯甲酯

药用辅料药用级羟苯甲酯

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2020-04-29 18:50:43
1466
属性:
供货周期:现货;规格:25kg;应用领域:医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药;主要用途:有机合成、食品、化妆品 ;
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产品属性
供货周期
现货
规格
25kg
应用领域
医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药
主要用途
有机合成、食品、化妆品
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西安木成林药用辅料有限公司

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产品简介

羟苯甲酯,又称对羟基苯甲酸甲酯。Methylparaben。羟苯甲酯,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃。 分子式C8H8O3。分 子 量152.15。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,也用作于饲料防腐剂。


中文名
羟苯甲酯
英文名
Methylparaben
别 称
对羟基苯甲酸甲酯
化学式
C8H8O3
分子量
152

详细介绍

基本信息

中文名称:羟苯甲酯;

中文别名:4-羟基苯甲酸甲酯; 对羟基苯甲酸甲酯 ;对羟基安息香甲酯; 尼泊金甲酯;

英文名称:methylparaben

英文别名:Methylparaben; methyl 4-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic Acid Methyl Ester; CAS号:99-76-3

分子式:C8H8O3

结构式:

分子量:152.14700

质量:152.04700

PSA:46.53000 [1] 

LogP:1.17880

物化性质

外观与性状:白色结晶粉末

密度:1.209 g/cm3

熔点:125-128 °C(lit.)

凝固点:131℃

沸点:298.6 °C

闪点:280°C

折射率:1.5204 (137ºC)

稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.

储存条件:库房低温,通风,干燥 [1] 

安全信息

危害声明:H412

警示性声明:P273

海关编码:2918290000

危险品运输编码:UN 2769

WGK Germany:1

危险类别码:R36/37/38

安全说明:S26-S36-S24/25

RTECS号:DH2450000

危险品标志:Xi; Xn [1] 

用途

广谱抗菌活性,能抑制革兰氏阴性、阳性细菌,对酵母菌及霉菌有较强的抑制作用,与传统的防腐产品(例如:苯甲酸钠)相比,具有使用浓度低,广谱高效,并且安全经济,使用效期长。广泛用于化妆品、医药、食品及其它工业产品的防腐。该品可以单独使用,也可以和其它尼泊金酯类复配,从而达到更加良好的防腐效果。可与化妆品中存在的各种组分相配伍。 [1] 

生产方法

由对羟基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对羟基苯甲酸加入过量的甲醇中溶解,搅拌下缓缓加入浓硫酸。加热回流10h后倒入水中析出结晶,经水洗、碳酸钠溶液洗、水洗,得粗品。用水或25%重结晶而得成品。收率为85%。原料消耗(kg/t)对羟基苯甲酸 1200甲醇 1000。 [1] 

药典标准

主要活性成分

本品为4-羟基苯甲酸甲酯。按干燥品计算,含C8H8O3不得少于99.0%。 [2] 

性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在甲醇、或乙mi中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。 [2] 

熔点

本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为125~128℃。 [2] 

鉴别

(1)取本品和羟苯甲酯对照品各适量,分别用流动相溶解并稀释制成每1ml含20μg的供试品溶液与对照品溶液;照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)取本品,加溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在258nm的波长处有大吸收。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》853图)一致。 [2] 

检查

1溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g,加10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(2010年版药典二部附录ⅨA第yi法)比较,不得更深。 [2] 

2酸度

取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml,加2ml与水5ml,摇匀,加溴甲酚绿指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗滴定液(0.1mol/L)不得过0.1ml。 [2] 

3氯化物

取本品2.0g,加水50ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取滤液5.0ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)。 [2] 

4硫酸盐

取氯化物项下滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较,不得更浓(0.024%)。 [2] 

 

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