二手气质联用仪回收型号
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参考价: 订货量:
200 1

具体成交价以合同协议为准
2020-10-15 11:43:55
615
属性:
保修期限:6个月;产地类别:国产;产品成色:9成新;使用年限:1-2年;应用领域:化工;
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产品属性
保修期限
6个月
产地类别
国产
产品成色
9成新
使用年限
1-2年
应用领域
化工
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梁山天辰二手设备购销有限公司

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产品简介

二手气质联用仪回收型号 在条件(流动相、固定相、温度和压力等)一定,样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时,K只取决于组分的性质,而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件,在这种条件下,得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下,随着浓度的增大,而有时随着溶质浓度增大,K也增大,这时色谱峰为前延峰。因此,只有尽可能减少进样量,使组分在柱内浓度降低,K恒定时,才能获得正常峰。

详细介绍

 

 

二手气质联用仪回收型号

安捷伦 1260 Infinity 标准自动进样器的性能指标 
在装有 900 μL 标准计量头时有效 

1、进样量范围:

· 0.1 - 900 μL,增量为 0.1 μL (*增量为 1 μL)

· 使用多次抽取升级工具包时(需要改动硬件)达 1800 μL

2、精度:

· 5-2000 μL 内,峰面积精度一般 < 0.5 % RSD

· 2000 - 5000 μL内,峰面积精度一般 < 1 % RSD

· 1 - 5 μL内,峰面积精度一般 < 3 % RSD

· 可变体积

3、样品黏度范围:0.2 ~ 5 cp

4、样品容量:

· 1 个样品盘上 100 × 2 ml 样品瓶,

· 1/2 盘上 40 × 2 ml 样品瓶

· 1/2 盘上 15 × 6 ml (安捷伦样品瓶)

5、进样循环时间:一般为 50 秒,取决于抽取速度和进样量

6、交叉污染:一般 < 0.1 %, < 带外部针头清洗时为0.05 %

7、操作压力范围:200 bar (20 MPa 或 2901 psi)


1260 Infinity 高性能自动进样器的性能指标 

1、通讯:局域网 (CAN)。RS232C, APG-远程标准,?可选的四个外部触点闭合和 BCD 数字输出

2、安全功能:渗漏检测和安全渗漏处理、维护;区域低压、错误检测和显示

3、进样量范围:

· 0.1 - 100 μL,增量为 0.1 μL

· 带多次抽取组件(需改动硬件)时达 1500 μL

4、进样精度:

· 5 ~ 40 μL内,<0.25%

· 2~ 5 μL 内,<0.5%

· 1~ 2μL 内,<0.7%

· 0.5~ 1μL 内<1.5%,

5、进样准确度:± 1% (10 μL, n=10)

6、样品黏度范围:0.2~ 5 cp

7、样品容量:

·   2 个多孔板 (MTP) + 10 × 2 ml 样品瓶

·   2 × 54 样品瓶盘上的 108 × 2 mL样品瓶,加上 10 个附加的 2 mL 样品瓶

·   2 x 15 样品瓶盘上的 30 × 6 mL 样品瓶,加上 10 个附加的 2 mL 样品瓶

·   2 × 27 Eppendorf 管样品盘上的 54 个Eppendorf 管 (0.5/1.5/2.0mL)

·   也兼容安捷伦 1200 系列样品容量扩展,以进一步扩展样品容量

8、进样循环时间:常规 < 30 s 使用以下标准条件:

·   默认抽取速度:200 μL/min

·   默认推出速度:200 μL/min

·   进样量:5 μL

9、交叉污染常规< 0.004 % 或 40 ppm,使用以下条件:

·   色谱柱:2.1 x 50 mm ZORBAX SB C18, 1.8 μm

·   样品:洗必泰溶于水 + 0.1 % TFA

·   流动相:水 + 0.05 % TFA, 乙腈 + 09.045 % TFA

·   流速:0.5 mL/min

·   梯度:0 min 30 % B,,3 min 60 % B?

·   进样量:1 μL 水洗外部针头 + 0.1 % TFA, 抽取和推出速度 = 100 μL/min

·   色谱柱温度:50 °C

·   MSD API-ES 阳极:SIM 离子 505.30

·   碎裂电压:70

·   气体温度:250 °C

·   干气流速:12 L/min

·   Vcap:3000V

10、GLP 特性:早期维护反馈(EMF),维护和错误信息的电子记录。

 二手气质联用仪回收型号在条件(流动相、固定相、温度和压力等)一定,样品浓度很低时(Cs、Cm很小)时,K只取决于组分的性质,而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件,在这种条件下,得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下,随着浓度的增大,K减小,这时色谱峰为拖尾峰;而有时随着溶质浓度增大,K也增大,这时色谱峰为前延峰。因此,只有尽可能减少进样量,使组分在柱内浓度降低,K恒定时,才能获得正常峰。

 

 

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