2型糖尿病动物模型构建

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伊莱博生物科技(上海)有限公司

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产品简介

2型糖尿病动物模型构建:目前,在高糖高脂饲料喂养的基础上进行链脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病动物模型常见而成熟的方法,具有操作简单、短周期、性价比高等优点。
造模原理:先给动物喂饲高糖高脂食物,诱发胰岛素抵抗,再腹腔注射小剂量STZ,造成胰岛β细胞轻度损伤,诱发胰岛素代偿性分泌障碍,使动物产生高血糖。

详细介绍

一、2糖尿病背景简介

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是最常见的糖尿病类型,由于多发于成年,又称成人发病型糖尿病。该病由多种病因导致体内胰岛素分泌不足或者人体不能有效利用胰岛素,从而出现血糖水平持续升高,在高血糖的体内环境中,大血管、微血管、神经等都会发生病变,进而危害心脏、肾脏、眼睛等器官。

2型糖尿病以持续高血糖、高胰岛素血症及胰岛素抵抗为特征,临床表现典型“三多一少”症状,但其病因病机却至今尚未wq阐明,因此建立可靠的、能较好地模拟2型糖尿病的动物模型对其发病机制、防治及药物开发具有重要意义。

二、2型糖尿病模型简介

诱发性模型:目前,在高糖高脂饲料喂养的基础上进行链脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病动物模型常见而成熟的方法,具有操作简单、短周期、性价比高等优点。

造模原理:先给动物喂饲高糖高脂食物,诱发胰岛素抵抗,再腹腔注射小剂量STZ,造成胰岛β细胞轻度损伤,诱发胰岛素代偿性分泌障碍,使动物产生高血糖。

三、2型糖尿病模型构建方法

1. 实验动物

200g左右SD大鼠

2. 实验耗材

高脂饲料,STZ。

3. 实验流程

SD大鼠适应性饲养后,高糖高脂喂养8周,实验前大鼠禁食不禁水12h,称取大鼠体重,测量大鼠空腹血糖记录,腹腔注射配比好的STZ溶液。

4. 模型鉴定

腹腔注射STZ后第3天和第7天,尾静脉采血测量随机血糖,以FBG>11.1mmol/L或PBG>16.7mmol/L,同时大鼠伴有多饮、多食、多尿、体重下降等症状,判定2型糖尿病鼠造模成功。

四、小结

实验性2型糖尿病模型在一定程度上模拟糖尿病的发病因素、病理过程和临床特征,对研究糖尿病的发病机制及防治方法等方面有广泛的应用价值。

四、参考文献

1Ke YDDelerue FGladbach Aet alExperimental diabetes mellitus exacerbates tau pathology in a transgenicmouse model of Alzheimer's diseaseJ].PLoS One20094( 11) : 7 917

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