RLE-6TN大鼠肺泡Ⅱ型细胞拆包

1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液，如有，请拍照并及时与技术。

2.请立即将细胞从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行处理。

T25 培养瓶中的细胞操作步骤

1. 75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。

2. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）前三天照片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。

3. 不要打开培养瓶盖，将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态

4. 贴壁细胞：若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加配制好的*培养基 5-6ml。放到 37 度培养箱培养。待细胞密度到80%以上，进行传代。

RLE-6TN大鼠肺泡Ⅱ型细胞悬浮细胞：

将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在 3x10^5/ml 为宜。 注意：次传代比例建议 1:2，之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。

冻存管细胞的操作步骤

1. 收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已*挥发等问题，请即时。

2. 将细胞取出转移至-80 度冰箱(不超过一周）或液氮保存,建议尽早复苏。

3. 复苏管后有活性状态问题及时与我们，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。

注意：为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。