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细胞英文(简称) 细胞名称 背景资料 细胞来源 代次 规格 细胞数 生物安全级别 组织来源 细胞形态 细胞活力 细胞检测 培养条件 传代方法 冻存条件 无血清细胞冻存液 IEC-18大鼠回肠细胞 IEC-18大鼠回肠细胞 收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们。如包装完好,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。 aTCC P3 冻存(1×10^6/管 发2管) 或 复苏(T25一瓶) 1x10^6/支 1 上皮细胞样 贴壁 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 DMEM(高糖)+10%FBS+1%P/S 建议1:2-1:3 两天换液一次
IEC-18大鼠回肠细胞拆包
1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液,如有,请拍照并及时与技术。
2.请立即将细胞从包装盒中取出,并按照下方操作步骤进行处理。
T25 培养瓶中的细胞操作步骤
1. 75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。
2. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)前三天照片为重要售后依据,不提供或未拍照默认收到状态良好。
3. 不要打开培养瓶盖,将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理,以稳定细胞状态
4. 贴壁细胞:若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加配制好的*培养基 5-6ml。放到 37 度培养箱培养。待细胞密度到80%以上,进行传代。
IEC-18大鼠回肠细胞悬浮细胞:
将瓶内所有培养基离心收集,重悬计数根据密度进行分瓶,密度在 3x10^5/ml 为宜。 注意:次传代比例建议 1:2,之后可根据细胞密度和增殖情况适当调整。
冻存管细胞的操作步骤
1. 收到细胞后,检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已*挥发等问题,请即时。
2. 将细胞取出转移至-80 度冰箱(不超过一周)或液氮保存,建议尽早复苏。
3. 复苏管后有活性状态问题及时与我们,会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。
注意:为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。