参数规格：

产品名称：PCR荧光定量检测试剂盒
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
需要自备的器材：

1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

 相对定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目标序列和内参序列的扩增效率接近100％且偏差在5％以内
  1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、计算表达水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表达量的比值
具有下列特点：
1.根据 指标的保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
2.灵敏度比常规 PCR 高 2-3 个数量级，可以达到几百拷贝/反应。
3.即开即用，用户只需要提供样品模板，操作简单，定量准确快速。
4.一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
?5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Recombinant Human PSMA7/HSPC protein原装、分装He-LWamide II

FGF8 antibody原装、分装激头肽

CD160 antibody [BY55]原装、分装激头肽（7-11）

Goat Rat IgG H&L (10nm Gold)原装、分装Helodormin

TSPAN10 antibody原装、分装毒蜥肽Ⅰ

VPS4B/MIG1 antibody原装、分装毒蜥肽Ⅱ

SMYD5 antibody原装、分装血凝素（48-68）/流感病毒

GALNT13 antibody原装、分装血红蛋白（64-76）

Porimin antibody原装、分装血红素激肽1，人CD34 antibody [EP373Y]原装、分装胰高血糖素样肽-1（7-36）酰胺，鸡，普通火鸡

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原装、分装胰高血糖素样肽-1（7-36）酰胺，人，牛，荷兰猪，大鼠，小鼠

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原装、分装胰高血糖素样肽-1（9-36）酰胺，人，牛，荷兰猪，大鼠，，猪，小鼠

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原装、分装胰高血糖素样肽-2（1-34)，人

KIAA1958 antibody原装、分装胰高血糖素样肽-2(1-33)，人

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原装、分装胰高血糖素样肽-2，大鼠

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原装、分装胰高血糖素（1-29），牛，人，猪

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原装、分装胰高血糖素（1-37），猪；胃泌调节素，猪

FAK (phospho Y861) antibody [EP841Y]原装、分装胰高血糖素（19-29），牛，人，猪
PCR荧光定量检测试剂盒肌养蛋白检测试盒20mg

肌抑素检测试盒20mg

肌质/内质网钙ATP酶检测试盒10mg

基膜聚糖/内腔蛋白检测试盒20mg

基质γ羧基谷氨蛋白检测试盒20mg

基质金属蛋白酶1检测试盒20mg

基质金属蛋白酶10检测试盒20mg

基质金属蛋白酶12检测试盒20mg

基质金属蛋白酶13检测试盒20mg

使用方法:

一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。