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经销商厂商性质
上海市所在地
ATCC15834 Electro: 50μl/支
pCAMBIA2301(control vector,10ng/μl ): 10μl
保存条件(保质期): -80℃(12个月)
基因型
Agrobacterium rhizogenes pRi15834 (agropine type)
产品说明
发根农杆菌是根瘤菌科(Rhizobiaceae)农杆菌属(agrobacterium)的一种革兰氏阴性土壤细菌,它能够感染大多数双子叶植物和少数单子叶植物以及个别裸子植物。ATCC15834发根农杆菌菌株来源于ATCC(美国模式培养物集存库/American type culture collection),为发根农杆菌原始菌株( wild strain),含有pRi15834农杆碱型Ri质粒,具有广泛的宿主范围(禾本科,豆科,烟草等),特别适合对紫杉醇,青蒿等药用植物毛状根的诱导。唯地生物开发的ATCC15834电转感受态细胞经特殊工艺制作,pCAMBIA2301质粒(卡那霉素抗性)检测,转化效率>105 cfu/μg DNA。
常规操作方法
1. 0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟,待其沥干水分,正置5分钟,使乙醇充分挥发,待乙醇挥发干净立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖,冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的农杆菌感受态插入冰中5分钟,待其融化,加入0.01-1 μg质粒DNA(体积不大于6ul,好用试剂盒抽提,双蒸水溶解;转化效率较高,一次使用前好做预实验确定所加质粒的量),用手打管底混匀,立即插入冰中,用200 μl枪头将感受态-质粒混合物快速移到电击杯中,盖上杯盖,空管保留待用。
3. 启动电转仪,设置参数:C=25 μF,PC=200 ohm,V=2400 V(此参数为Biorad 推荐,使用者也可按所用电转仪推荐的protocol操作),将电击杯从冰中拿出,吸水纸吸干外表面水份,快速放入电转槽中,启动电击,电击完成快速插入冰中,加入1 ml无抗生素的TY,并转移到感受态空管中,28℃振荡培养2~3小时。
4. 6000 rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的平板上,倒置放于28℃培养箱培养72小时
●ATCC15834菌株质粒转化相关抗生素使用浓度:
抗生素 | 配方 | 筛选培养基 | 原液 | 工作液 |
硫酸卡那霉素 (kan) | 双蒸水溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 | YMB或TY | 100 mg/ml | 100 μg/ml |
壮观霉素 (spec) | 双蒸水溶解,0.22 μm滤膜过滤除菌 | TY | 50 mg/ml | 70 μg/ml |
常用农杆菌抗性: (R:抗;S:敏感。)
农杆菌菌株 | 羧苄青霉素(carb) | 链霉素(strep) | 利福平(rif) | 氯霉素(cam) | 硫酸卡那霉素(kan) |
Ar.A4 | S | S | S | S | R |
ATCC15834 | S | S | S | S | S |
MSU440 | S | R | S | S | S |
Ar.Qual | S | R | S | R | S |
● YMB配方(1L):
Yeast extract 1g
MgSO4·7H2O 0.2g
K2HPO4 0.5g
NaCl 0.1g
甘露醇 10g
补水到1L体积,*溶解后,调PH值到7.0,121度、20分钟高温灭菌
若配制YMB固体培养基,则加入15g 琼脂粉。
● TY配方(1L):
Tryptone 5g
Yeast extract 3g
补水到1L体积,*溶解后,121度、20分钟高温灭菌
配制1M的氯化钙水溶液,121度、20分钟高温灭菌
每1L 灭菌的TY液体营养液中加入10ml 无菌的1M氯化钙水溶液即可。
若配制TY固体培养基,则加入15g 琼脂粉。
注意事项
1. ATCC15834生长缓慢,转化质粒的ATCC15834菌涂布在含抗生素的平板上应生长72小时。
2. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
3. 电转感受态细胞中不可混入气泡,转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4. 平板上阳性克隆密度过大时,由于营养不足,阳性克隆生长变慢,菌落变小,为了获得大的菌落,应减少质粒用量或最终用于涂板的菌量。