产品名称：DNA纯化试剂盒、核酸提取纯化相关试剂

产品货号：27100

产品规格：50 次/100 次/200 次

产品简介：

采用新型硅基质膜技术和试剂配方，通过快速简单的结合-洗涤-洗脱三步即可从 PCR 产物或酶反应 液（酶切，连接，探针标记等）中纯化回收 70 bp-30 kb 的 DNA 的片段，每个吸附柱可吸附 10μg 的 DNA，同 时更大限度的去除引物、寡核苷酸、酶等杂质。纯化回收的 DNA 纯度及浓度高，完整性好，回收率高，可直接 用于测序、连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。

包装清单：

自备试剂：50 次自备 36ml 无水乙醇/100 次自备 72ml 无水乙醇/100 次自备 144ml 无水乙醇

操作步骤：

1. 将估计 DNA 反应液的体积，加入 5 倍体积的 Buffer PG，充分混匀（无需去除石蜡油或矿物油）。 注意：如 DNA 反应体系为 50µl(不包括石蜡油体积)，则加入 250 µl Buffer PG。

2. 柱平衡：向已装入收集管（Collection Tubes）中的吸附柱（Spin Columns）中加入 200μl Buffer

3. PS，12000 rpm 离心 1 分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。

4. 将步骤 3 或 4 所得溶液加入到已装入收集管的吸附柱中，室温放置 2 分钟，12000 rpm 离心 1 分钟，倒掉收 集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入 450 μl Buffer PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12000 rpm 离心 1 分钟，倒掉收 集管中的废液，将吸附柱放回收集管中。 注意：如果纯化的 DNA 用于盐敏感的实验（例如平末端连接或直接测序），建议加入 Buffer PW 静置 2-5 分钟再离心。

6. 重复步骤 4。

7. 12000 rpm 离心 1 分钟，倒掉收集管中的废液。

注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应（酶切、PCR 等）。 将吸附柱放到一个新的 1.5 ml 离心管（自备）中，向吸附膜中间位置悬空滴加 50μlBuffer EB，室温放置 2 分钟。 12000 rpm 离心 1 分钟，收集 DNA 溶液。-20℃保存 DNA。

注意事项：

1. *使用前应按照试剂瓶标签的说明在 Buffer PW 中加入无水乙醇。

2. 所有离心步骤均可室温下进行。