药品稳定性试验箱(三代产品单开门)

QF-SD-2T药品稳定性试验箱(三代产品单开门)

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-11-15 19:45:55
1591
属性:
产地类别:国产;价格区间:面议;应用领域:医疗卫生,制药;
>
产品属性
产地类别
国产
价格区间
面议
应用领域
医疗卫生,制药
关闭
上海溱孚科技有限公司

上海溱孚科技有限公司

中级会员3
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

药品稳定性试验箱(三代产品单开门)
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定性测试,以检查药物是否确保达到有效期;配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美 FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户

详细介绍

药品稳定性试验箱(三代产品单开门)


Ø  采用进口优质部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

Ø  高分辨率专用触屏温湿度控制器,优异的人机界面。

Ø  标配三级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。

Ø  进口高精度湿度传感器,漂移小、无需维护。

Ø  标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

Ø  标配SD卡,可导出控制器中电子记录数据。

Ø  标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

Ø  标配手机短信报警器,一张手机卡可管理多台设备。

Ø  大门带钥匙锁,防止无关人员开门影响试验。

Ø  进口全封闭耐热型压缩机,低噪音、寿命长。

Ø  玻璃内门,可便利得观察内部样品摆放情况。

Ø  满足FDAICH和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。

Ø  供水系统,极大延缓水系统长菌问题。 外部加湿系统,避免二次交叉污染

Ø  满足大输液等特殊药类40℃,20%RH25℃,40%RH的低湿试验。

Ø  制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006


主要配置:

药品稳定性试验箱(三代产品单开门)


技术参数:

型号

QF-80SD-3T

QF-150SD-3T

QF-250SD-3T

QF-500SD-3T

容积(L

80

150

250

500

温度范围

1065

温度波动度

≤±0.5

温度偏差

≤±1

湿度范围

1595%R.H(外加湿,更节能;避免二次污染更方便维护保养)

湿度偏差

≤±3%R.H

加湿方式

电热蒸汽式加湿器 (外部加湿系统,避免二次交叉污染,水路维护保养简单方便)

工作环境温度

+540

内胆材质

镜面304不锈钢

外壳材质

冷轧钢板喷塑

安全装置

电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护

工作电源

AC220V±10% 50HZ

安装功率(W

650

1200

1400

2000

载物板

2

2

3

4

内部尺寸(mm

400X400X500

500X530X600

500X530X950

750X690X960

外形尺寸(mm

550X790X1080

990X690X1330

990X690X1680

1250X850X1600

注:尺寸标注为深XX

药品稳定性试验箱(三代产品单开门)









上一篇:上海溱孚品牌的药品稳定箱具有哪些优势 下一篇:药品稳定性试验箱:守护药品安全与有效性的关键设备
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :