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一、药品稳定性试验箱三代产品双开门的应用特点:
采用进口优质部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。
高分辨率专用触屏温湿度控制器,优异的人机界面。
标配三级权限,审计追踪功能,保证数据真实性、一致性。
进口高精度湿度传感器,漂移小、无需维护。
标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
标配SD卡,可导出控制器中电子记录数据。
标配RS485接口,可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
标配手机短信报警器,一张手机卡可管理多台设备。
大门带钥匙锁,防止无关人员开门影响试验。
进口全封闭耐热型压缩机,低噪音、寿命长。
玻璃内门,可便利得观察内部样品摆放情况。
满足FDA、ICH和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。
供水系统,极大延缓水系统长菌问题。外部加湿系统,避免二次交叉污染
满足大输液等特殊药类40℃,20%RH和25℃,40%RH的低湿试验。
制造执行标准(技术条件):参照GB/T10586-2006。
二、药品稳定性试验箱三代产品双开门的主要配置:
三、技术参数:
型号 | QF-800SD-3T | QF-1000SD-3T | QF-1500SD-3T | QF-2000SD-3T |
容积(L) | 800 | 1000 | 1600 | 2000 |
温度范围 | 15~65℃ | |||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | |||
温度偏差 | ≤±1℃ | |||
湿度范围 | 20~95%R.H(外加湿,更节能;避免二次污染更方便维护保养) | |||
湿度偏差 | ≤±3%R.H | |||
加湿方式 | 电热蒸汽式加湿器 | |||
工作环境温度 | +5~40℃ | |||
内胆材质 | 镜面304不锈钢 | |||
外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | |||
安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护 | |||
工作电源 | AC220V±10% 50HZ | |||
安装功率(W) | 2200 | 2200 | 3000 | 3000 |
载物板 | 4层 | 4层 | 4层 | 4层 |
内部尺寸(mm) | 500X1300X1230 | 680X1080X1360 | 680X1750X1360 | 900X1670X1330 |
外形尺寸(mm) | 820X1660X1850 | 870X1600X1950 | 870X2260X1950 | 1220X2090X1850 |
注:尺寸标注为深X宽X高