网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)

R21874网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法)

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2021-11-22 10:21:29
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上海尚宝生物科技有限公司

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产品简介

网状纤维染色液(改良Gordon-Sweets法),由网状细胞所产生,直径多在 0.2~1.0μm,有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。改良 Gordon-Sweets 染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色,再用硫代硫酸钠溶液洗去组织

详细介绍

  网状纤维染色液(改良 Gordon-Sweets 法)
 
  产品货号:R21874
 
  产品规格:6×50ml
 
  产品简介: 网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维,由网状细胞所产生,直径多在 0.2~1.0μm,有韧性而 没有弹性。网状纤维的染色方法很多,但染色原理基本一致,大都采用氨银浸法。改良 Gordon-Sweets 染色原理是利用 氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合,经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银,沉积于组织内及其表面。传统方法中 还原后先采用氯化金调色,再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐,本改良法省略该步骤,使网状纤维对比得更 清晰。 尚宝生物网状纤维染色液(改良 Gordon-Sweets 法)主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤,与改良 Gomori 法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。 各种固定液均可采用,重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与 肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性 神经鞘瘤及早期浸润癌等。
 
  产品组成: 试剂名称 6×50ml 保存条件 试剂(A):Gordon A1:GS 氧化剂 A 25ml 室温 Sweets 氧化剂 A2:GS 氧化剂 B 25ml 室温 临用前,取 A1、A2 等量混合即为Gordon-Sweets氧化剂,即配即用。 试剂(B):草酸溶液50ml 50ml 室温 试剂(C):硫酸铁铵溶液 50ml 室温 试剂(D):Gordon-Sweets银氨溶液 50ml 2-8℃,避光 试剂(E):Gordon-Sweets还原剂 50ml 室温 试剂(F):核固红染色液 50ml 室温,避光 自备材料: 1. 10%福尔马林固定液 2. 染色架 3. 蒸馏水 操作步骤(仅供参考): 1. 组织固定于 10%福尔马林固定液,常规脱水包埋。 2. 切片厚 4µm,常规脱蜡至水。 3. 把切片平置在染色架上,滴入配制好的 Gordon-Sweets 氧化剂,氧化 5min。 4. 稍水洗。 5. 草酸溶液漂白 1~2min。 6. 流水冲洗 2min,蒸馏水稍洗。
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