UDT-812A-8是一款采用新技术8位溶出度仪，用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物（如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等）溶出度的测试。

8位溶出度仪主要特点：

仪器具有优异的稳定性，确保实验的重现性。

优异的密封性，防止溶媒蒸发。

拓展功能：

配置自动取样器，升级为全自动取样系统，提高效率。

可拓展分区管理，实现一机多转速功能，提高研发效率。

配备适宜的溶出配件，即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法。

配置篮法/桨法摄像系统，记录药物的溶出图像信息。

配置8个温度探头，独立监控每个溶出杯内温度。

配置溶出杯双重盖，有效降低溶媒蒸发。

与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用，实现溶出分析检测的一体化，节约时间成本，提高实验效率。

与渗透系统联用，研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异，为BE实验提供数据支持。