实验型薄膜蒸发器多效短程分子蒸馏装置
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实验型薄膜蒸发器多效短程分子蒸馏装置

AYAN-B80实验型薄膜蒸发器多效短程分子蒸馏装置

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10000 1

具体成交价以合同协议为准
2025-01-09 11:15:30
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属性:
产地类别:国产;应用领域:环保,食品,化工,生物产业,制药;
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产品属性
产地类别
国产
应用领域
环保,食品,化工,生物产业,制药
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上海川宏实验仪器有限公司

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产品简介

实验型薄膜蒸发器多效短程分子蒸馏装置是一个在1~0.001mbar真空压力下受热分离的技术过程,较低的挥发温度,非常适合热敏性、高沸点物,蒸馏过程是:它主要由加热夹套和刮板组成,夹套内通入加热蒸汽,刮板装在可旋转的轴上,刮板和加热夹套内壁保持很小间隙,通常为0.5~1.5 mm。料液经预热后由蒸发器上部沿切线方

详细介绍

实验型薄膜蒸发器多效短程分子蒸馏装置产品的构成:

1.进料装置 2.传送物料装置(可选)3.蒸发装置(双层夹套).4耦合电机装置5.刮膜装置6.一级冷凝装置7.回收装置(多个)8真空冷却装置9.真空装置10.热源装置11.冷源装置 12.密封夹套装置(多套)13.精准进料泵 14.压力分散器

3. 产品特点:

1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短;利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离

2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法

3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质

4.蒸馏真空度高,真空度可达5mmHg以下,其内部可以获得很高的真空度,通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作,因此物料不易氧化受损

5.蒸馏液膜薄,传热效率高,膜厚度小于0.5mm

6.分离程度更高,分子蒸馏能分离常规不易分开的物质

7.没有沸腾鼓泡现象,分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象

8.物理分离法,无毒、无害、无污染、无残留,可得到纯净安全的产物

9.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成,具有抗腐蚀的功效;

10.进料罐可选实现预加热功能,温度可达300度,温度可调节

11.各个接口采用的是硅胶垫片进行密封,气密性好,如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质

实验型薄膜蒸发器多效短程分子蒸馏装置


实验型薄膜蒸发器多效短程分子蒸馏装置7.技术参数:

产品型号

AYAN-B80

AYAN-B100

AYAN-B120

AYAN-B150

AYAN-B250

内径(mm)

80

100

120

150

250

蒸发面积(㎡)

0.1

0.16

0.2

0.25

0.45

冷凝面积(㎡)

0.2

0.25

0.3

0.45

0.65

进料容积(L)

2

2

2

2

2

处理流量L/H

0-4

0-5

0-6

0-8

0-15

电机功率(W)

200

240

240

260

280

转速(r/min)

300

300

300

300

360

冷凝收集(L)

2

2

2

2

2

液膜收集(L)

2

2

2

2

2

冷凝装置

二级

二级

二级

二级

二级

冷却装置

刮板角度(°C)

45

45

45

45

45

真空度(pa)

1

1

1

1

1

抽滤(L/S)

2

2

2

4

4

冷凝温度(°C)

-20

-20

-20

-20

-20

受热温度(°C)

室温-300

室温-300

室温-300

室温-300

室温-300

薄膜蒸发器与分子蒸馏仪之间的区别对比分析
内容0
分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术,在真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。
薄膜蒸发器与分子蒸馏仪之间的区别:
常规的蒸馏技术一般都是在沸点温度下进行的,但是分子蒸馏的时候就没有这样的条件,只要只要冷热两个面之间达到足够的温度差就可以了。事实也证明了这一点,因为分子蒸馏的操作温度要远远低于物料的沸点。
而且常规蒸馏一不留神的话就容易出现鼓泡、沸腾等不良现象,这当然不会在分子蒸馏过程中出现,因为它是液膜表面的自由蒸发,操作压力一般都很低,受热时间也比较短。总的来说,常规蒸馏的蒸发和冷凝是可逆过程,液相和气相之间处于动态相平衡;而分子蒸馏过程中,分子从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上,所以对它来说没有限制。
薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪虽说都是化工生产设备,同样都是分离装置,但是薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪之间还真的有很大的区别。关于这一点,只要从两种设备的结构、性能等方面比较一下就知道了。
先,从结构上看两者区别的表现就是薄膜蒸发器的气相出口在蒸发器的顶部,以满足为轻组分的蒸汽自下向上流动的规律;而短程分子蒸馏仪正好相反,它的气相出口在蒸发器的底部,主要是因为这设备中的轻组分要充分地在内置冷凝器上进行冷凝。


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