线粒体功能障碍被认为是许多视网膜疾病发病机制的主要因素，包括糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性 （AMD） 和青光眼。人们认为，在使用当前临床方法（例如光学相干断层扫描（OCT）或眼底检查）检测到任何解剖学变化之前，它就已经很久开始了。一旦通过这些方式可以检测到疾病，很大比例的视网膜细胞经历了不可逆的细胞死亡。因此，早期发现视网膜疾病对于早期干预并帮助防止这些不可逆转的变化至关重要。

       早期视网膜线粒体功能障碍现在可以使用视网膜代谢分析系统快速，非侵入性视网膜成像方法进行鉴定，该方法测量视网膜黄素蛋白荧（FPF）。

      在人类中，FPF已被证明可以检测几种视网膜疾病中线粒体应激的增加，包括糖尿病视网膜病变，青光眼，AMD，假性脑肿瘤和中心浆液性视网膜病变。此外，FPF可用于检测视网膜内的显着异质性，例如在有的AMD眼睛中。

    由于线粒体黄素蛋白是细胞能量产生的关键介质，视网膜代谢分析系统以提供一种非侵入性方法来快速表征体内正常和病理性视网膜组织，并能够监测视网膜线粒体的相对健康状况。

    除眼部疾病外，线粒体功能障碍还与大量慢性全身性疾病有关：

应用：治疗效果的定量测量

       提供患者特异性测量，以量化治疗干预的效果，从而通过视网膜代谢分析系统定制患者计划和/或验证治疗发展。使用黄素蛋白荧光（FPF），可以在几个层面上研究一条探究线：从快速化合物筛选，药物发现，终到患者护理。