为了了解转移的新挑战，使用由聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 制成的掩模对准器设计和制造了一个直径为 35 μm、总长度为 3 mm、距离为 200 μm 的 7 μm 的微通道，以模拟活体毛细血管。将薄玻璃盖玻片安装在顶部，以通过狭窄的微通道以 30 μl/h 的恒定流速在显微镜下监测单个或聚集的恶性 HeLa 细胞（大小 17-30 μm）的运动。对 30 μm 的单个细胞的高速视频进行定量反卷积显示细胞在通过收缩时发生变形，其伸长指数、平均通过速度和进入时间分别为 2.67、18 mm/s 和 5.1 ms。通过用吖啶橙/溴化乙锭双重染色对活细胞和凋亡细胞进行形态学分析，结果表明在通过收缩区后保留了显着的活细胞群，并且通过染料排除测定法量化了 50% 的活力指数。通过实时聚合酶链反应测量的微流体参数、形态学和相关转移性 MMP2 基因表达效率的累积数据揭示了可能导致转移的毒力的保留，这将有利于开发用于癌症治疗学的未来 MEMS 设备。