研究细胞在 3D 微环境中的行为
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微通道
研究细胞在 3D 微环境中的行为
微通道培养碟
自做微通道芯片工具包该装置包含一组具有可变尺寸的模制微通道，细胞可以在其中迁移。
>沿其长度具有可变宽度的通道（模仿自然收缩）
>定制的形状和尺寸
>可用于 35 毫米培养皿
>与高分辨率光学显微镜系统兼容
> 材质：PDMS
> 如果此设备不能满足您的需求，我们可以为您个性化
模拟纳米囊泡的制备 微通道外渗能力
应用
细胞迁移、核力学、外渗能力等
（人类 CD8 T 淋巴细胞 ua 收缩微通道）图片由 Pablo Vargas（居里研究所，UMR144）
和 Fernando Sepulveda（想象研究所，UMR1163）提供
通过标准微通道的 Jurkat 细胞
在那里它们将增殖并终驻留。这些生理限制很难在标准细胞培养系统中重现。
T 细胞通过 3 mm 缩窄微通道 (1)
探索应用示例
> 癌症检测中的细胞迁移：转移过程中的细胞行为分析
> 细胞核挤压试验：控制核膜破裂
> 趋化性测定：在密闭空间中分析细胞行为和细胞迁移
> 外泌体测定：模拟纳米囊泡的制造
> 定量细胞迁移测定：快速、精细地分析细胞迁移特性
抽象的
为了了解转移的新挑战，使用由聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 制成的掩模对准器设计和制造了一个直径为 35 μm、总长度为 3 mm、
距离为 200 μm 的 7 μm 的微通道，
以模拟活体毛细血管。将薄玻璃盖玻片安装在顶部，
以通过狭窄的微通道以 30 μl/h 的恒定流速在显微镜下监测单个或聚集的恶性 HeLa 细胞（大小 17-30 μm）的运动。
> 使用微通道研究免疫细胞迁移
> 评论 – 微通道
对 30 μm 的单个细胞的高速视频进行定量反卷积显示细胞在通过收缩时发生变形，其伸长指数、平均通过速度和进入时间分别为 2.67、18 mm/s 和 5.1 ms。通过用吖啶橙/溴化乙锭双重染色对活细胞和凋亡细胞进行形态学分析，结果表明在通过收缩区后保留了显着的活细胞群，并且通过染料排除测定法量化了 50% 的活力指数。通过实时聚合酶链反应测量的微流体参数、形态学和相关转移性 MMP2 基因表达效率的累积数据揭示了可能导致转移的毒力的保留，这将有利于开发用于癌症治疗学的未来 MEMS 设备。