【摘要】：cGMP是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使，广泛分布于各种组织中，其含量约为（cAMP）的1/10～1/100。cGMP与cAMP的作用相反，具有多种生物效应，包括抑制心肌收缩力、降低心率、增加神经兴奋性、刺激白细胞溶酶体释放水解酶、刺激淋巴细胞分裂增殖、抑制糖异生以及兴奋副交感神经等。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸（cGAMP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸（cGAMP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

大鼠(cGAMP)ELISA检测试剂盒 定量分析组成及其配置：

大鼠(cGAMP)ELISA检测试剂盒 定量分析操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。