Oxaliplatin | 奥沙利铂 | MedChemExpress (MCE)

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具体成交价以合同协议为准
2024-01-10 11:29:23
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属性:
CAS:61825-94-3;纯度:99.57%;分子量:397.29;分子式:C₈H₁₄N₂O₄Pt;供货周期:现货;规格:5 mg;货号:HY-17371;应用领域:医疗卫生,化工,生物产业,制药;
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产品属性
CAS
61825-94-3
纯度
99.57%
分子量
397.29
分子式
C₈H₁₄N₂O₄Pt
供货周期
现货
规格
5 mg
货号
HY-17371
应用领域
医疗卫生,化工,生物产业,制药
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产品简介

Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

详细介绍

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Oxaliplatin

CAS No. : 61825-94-3

MCE 国际站:Oxaliplatin

产品活性:Oxaliplatin 是一种 DNA 合成 抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 以时间依赖方式抑制人黑色素瘤细胞系 C32 和 G361,IC50 值分别为 0.98 μM 和 0.14 μM。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Apoptosis

作用靶点:DNA/RNA Synthesis  |  Apoptosis

In Vitro: Oxaliplatin (24-72 hours; 2-128 μM; HCC, HCCLM3 and Hep3B cells) inhibits cell growth and induces apoptosis.
?Oxaliplatin (10 μM; 15-240 mins; CEM cells ) induces primary and secondary DNA lesions, including DNA cross-links (ISC) and DNA-protein cross-links (DPC).
?Oxaliplatin (0.01 to 100 μM; 24 hours) potently inhibits bladder carcinoma cell lines RT4 and TCCSUP, ovarian carcinoma cell line A2780, colon carcinoma cell line HT-29, glioblastoma cell lines U-373MG and U-87MG, and melanoma cell lines SK-MEL-2 and HT-144 with IC50 of 11 μM, 15 μM, 0.17 μM, 0.97 μM, 2.95 μM, 17.6 μM, 30.9 μM and 7.85 μM, respectively.

In Vivo: Oxaliplatin (5-10 mg/kg; i.p.; for 32 days; nude mice) inhibits tumor growth.

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