LabServ离心管

LabServ离心管

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-05-14 09:32:14
1248
属性:
供货周期:现货;规格:15/50ml;货号:T_803310109001——T_803310109005;
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产品属性
供货周期
现货
规格
15/50ml
货号
T_803310109001——T_803310109005
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广州誉维生物科技仪器有限公司

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产品简介

LabServ离心管,提供15ml/50m两种规格;蓝色瓶盖,旋转力度小,可单手打开;正规质检报告,无RNase/DNase,无热原,无菌包装,可耐受-80℃~120℃,可高压灭菌

详细介绍

<strong><strong><strong><strong><strong><strong>LabServ离心管</strong></strong></strong></strong></strong></strong>,15mL/50mL离心管

LabServ离心管,提供15ml/50m两种规格;蓝色瓶盖,旋转力度小,可单手打开;正规质检报告,无RNase/DNase,无热原,无菌包装,可耐受-80℃~120℃,可高压灭菌

 

易于操作,封闭型好

 聚丙烯(PP)材质,盖子材料为聚乙烯

 蓝色平盖,旋转力度小,可单手打开,封闭性好

 提供15 mL50 mL两种规格

 双色丝印,刻度线清晰,白色书写区域

 添加15mL/50mL刻度线

 包装可选散装和吸塑支架包装

 正规质检报告,保证小批间差

 RNase/DNase,无热原,无菌包装,可耐受-80~120,可高压灭菌

 

 

货号

LabServ离心管·产品描述

包装规格

T_803310109001 

容量15 mL,大RCF 10,000xg, 支架包装(50个/架)

500个/箱 

T_803310109003  

容量15 mL,大RCF 10,000xg, 散装(50个/包)

500个/箱 

T_803310109002 

容量50 mL,大RCF 8,000xg, 支架包装(25个/架)

500个/箱 

T_803310109004 

容量50 mL,大RCF 8,000xg, 散装(25个/包)

500个/箱 

 

 

TIps:

1、常见细胞培养污染及防治

常见污染有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、真菌污染、原虫污染等。

 

2、细胞培养过程中污染的来源主要有以下几条途径:

 不洁的动物组织标本,很多动物组织本该是无菌的,但由于取材时不小心也会有污染的机会。另外有的组织本身含有细菌,如

取材时不用浓的抗生素洗液洗涤浸泡,也会带菌,造成细胞污染。

 空气中含有大量的微生物,如果操作室与外界隔离不严或消毒不充分,很容易造成污染。另外,净化工作台使用过久,滤板未定期更换或长久不更换,工作时不带口罩或外界气流过强,污染空气进入操作区,也会导致污染。春夏季南方地区多雨,空气湿度大,含菌量多,工作不注意也易造成污染。

 清洗消毒培养用物品、材料洗刷不净,培养用液和器材灭菌不*也会引入微生物和有毒物质。

 操作来自操作者的污染主要有以下几方面:

- 器材和溶液使用前未仔细检查是否污染过,或者是否已经消毒灭菌处理过,或者虽经处理,时隔已久又末重新处理。

- 操作者未戴口罩、帽子,呼出气中含有细菌和支原体。

- 培养瓶口未用酒精擦和烧灼。

- 操作者不当心,动作不正确而将吸管或无菌器具碰到了污染的物品,如手上皮肤和瓶子外壁等。

操作者操作时大声说话,来回走动扬起灰尘等

- 细胞倾液时倒出培养瓶或者滴落在超净台上,未及时擦净或者灼烧。

- 移液管吸取液体时将空气中的气流吸入培养瓶中。

- 长时间的将离心管放在离心机中,可能由于口没有*封闭而造成污染。

- 同一移液管交叉污染多瓶细胞。

血清,非正规来源,潜在病毒和支原体污染

 

1.细菌:

细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,不同的细菌类型,可有不同的外形,培养液一般会快速浑浊变黄,有时候有异味,对细胞生长影响明显。

预防及补救措施:

 使用LabServ系列耗材,已无菌无热源处理。

 可在培养液中加相应的抗生素处理,例如双抗青霉素,链霉素。或者四环素,庆大霉素。

 严格无菌操作

 

2. 霉菌:

培养液是清亮的,倒置显微镜下无杂质,37度孵箱培养2-3天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂浮物,可看到明显的菌丝,细胞仍可生长,但时间长之后,细胞的活力状态变差。

 

解决方法:

 用硫酸铜溶液擦拭培养箱,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。

 被霉菌污染后,可把所有细胞暂时转移,采用过氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时,使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后,再移入细胞。预防霉菌污染,可在培养基里加3u/mL的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗。

 

3. 支原体:

黑色的,好象多为多形,光学显微镜很难观察到,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢si去。

 

解决方法:

 支原体污染细胞后,特别是重要的细胞株,有必要清除支原体,常用方法有:抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是:支原体没有细胞壁,故作用于细胞壁生物合成的抗生素,如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的;对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐药。对支原体有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等,氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用。必要时更换所有培养用物。通常,滤过除菌的方法对支原体是没有作用的。

 

4. 真菌:

一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了。

 

解决方法:

 果断扔掉,然后*消毒灭菌培养间,CO2培养箱,器皿和培养液。

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