LabServ微量离心管

LabServ微量离心管

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2019-05-14 09:37:24
1547
属性:
供货周期:现货;规格:0.5/1.5/2ml;货号:T_803309101006——T_803309101008;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
0.5/1.5/2ml
货号
T_803309101006——T_803309101008
关闭
广州誉维生物科技仪器有限公司

广州誉维生物科技仪器有限公司

初级会员17
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

LabServ微量离心管,具有0.5ml/1.5ml/2ml三种规格;带刻度/磨砂书写区;无DNase/RNase、无热原;沸水浴中不会爆盖;大可承受13,000xg离心力

详细介绍

0.5ml/1.5ml/2ml微量离心管 

LabServ微量离心管,具有0.5ml/1.5ml/2ml三种规格;带刻度/磨砂书写区;无DNase/RNase、无热原;沸水浴中不会爆盖;大可承受13,000xg离心力

 

纯净聚丙烯材质,多种体积可选

 由原生聚丙烯制造,无DNase/RNase,无热原

 扣平盖特殊设计,即保证良好的密封性能,又方便开启

 带刻度,带磨砂书写区

 沸水浴中不会爆盖

 可高温高压灭菌

 大可承受13,000xg离心力

 通过ISO 9001:2008ISO 13485:2003认证

 

货号

LabServ微量离心管·产品描述

包装规格

T_803309101006 

0.5mL离心管,自然色

1000 / 盒,10000 / 箱

T_803309101007

1.5mL离心管,自然色  

500 / 盒,5000 / 箱

T_803309101008

2mL离心管,自然色

500 / 盒,5000 / 箱

 

TIps:

1、常见细胞培养污染及防治

常见污染有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、真菌污染、原虫污染等。

 

2、细胞培养过程中污染的来源主要有以下几条途径:

 不洁的动物组织标本,很多动物组织本该是无菌的,但由于取材时不小心也会有污染的机会。另外有的组织本身含有细菌,如

取材时不用浓的抗生素洗液洗涤浸泡,也会带菌,造成细胞污染。

 空气中含有大量的微生物,如果操作室与外界隔离不严或消毒不充分,很容易造成污染。另外,净化工作台使用过久,滤板未定期更换或长久不更换,工作时不带口罩或外界气流过强,污染空气进入操作区,也会导致污染。春夏季南方地区多雨,空气湿度大,含菌量多,工作不注意也易造成污染。

 清洗消毒培养用物品、材料洗刷不净,培养用液和器材灭菌不*也会引入微生物和有毒物质。

 操作来自操作者的污染主要有以下几方面:

- 器材和溶液使用前未仔细检查是否污染过,或者是否已经消毒灭菌处理过,或者虽经处理,时隔已久又末重新处理。

- 操作者未戴口罩、帽子,呼出气中含有细菌和支原体。

- 培养瓶口未用酒精擦和烧灼。

- 操作者不当心,动作不正确而将吸管或无菌器具碰到了污染的物品,如手上皮肤和瓶子外壁等。

操作者操作时大声说话,来回走动扬起灰尘等

- 细胞倾液时倒出培养瓶或者滴落在超净台上,未及时擦净或者灼烧。

- 移液管吸取液体时将空气中的气流吸入培养瓶中。

- 长时间的将离心管放在离心机中,可能由于口没有*封闭而造成污染。

- 同一移液管交叉污染多瓶细胞。

血清,非正规来源,潜在病毒和支原体污染

 

1.细菌:

细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,不同的细菌类型,可有不同的外形,培养液一般会快速浑浊变黄,有时候有异味,对细胞生长影响明显。

预防及补救措施:

 使用LabServ系列耗材,已无菌无热源处理。

 可在培养液中加相应的抗生素处理,例如双抗青霉素,链霉素。或者四环素,庆大霉素。

 严格无菌操作

 

2. 霉菌:

培养液是清亮的,倒置显微镜下无杂质,37度孵箱培养2-3天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂浮物,可看到明显的菌丝,细胞仍可生长,但时间长之后,细胞的活力状态变差。

 

解决方法:

 用硫酸铜溶液擦拭培养箱,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。

 被霉菌污染后,可把所有细胞暂时转移,采用过氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时,使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后,再移入细胞。预防霉菌污染,可在培养基里加3u/mL的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗。

 

3. 支原体:

黑色的,好象多为多形,光学显微镜很难观察到,国内血清很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢si去。

 

解决方法:

 支原体污染细胞后,特别是重要的细胞株,有必要清除支原体,常用方法有:抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是:支原体没有细胞壁,故作用于细胞壁生物合成的抗生素,如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的;对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐药。对支原体有抑制活性抗生素是四环素类、大环内酯类等,氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的抑制作用。必要时更换所有培养用物。通常,滤过除菌的方法对支原体是没有作用的。

 

4. 真菌:

一般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢,不象细菌那么容易被发现,但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了。

 

解决方法:

 果断扔掉,然后*消毒灭菌培养间,CO2培养箱,器皿和培养液。

上一篇:96孔板分类、功能作用、使用方法及用途 下一篇:超滤管选择方面分子量大小与形状对过滤效果的影响有哪些?
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :