EP/欧洲药典 品牌
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北京市所在地
EP是欧洲药典的简称,标准品即标准物品,作为一种衡量标准,用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。EP标准品是指以欧洲药典为准则的标准物质对照品。
欧洲EP Acetazolamide标准品100mg A0100000相关产品信息:
中文名称 | 英文名称 | 货号 |
乙酰*胺 | Acetazolamide | A010000 |
乙*唑胺EP杂质A | Acetazolamide EP Impurity A | A010001 |
乙酰*胺EP杂质B | Acetazolamide EP Impurity B | A010002 |
乙*唑胺EP杂质C | Acetazolamide EP Impurity C | A010003 |
乙酰*胺EP杂质D | Acetazolamide EP Impurity D | A010004 |
乙*唑胺EP杂质E | Acetazolamide EP Impurity E | A010005 |
乙酰*胺EP杂质F | Acetazolamide EP Impurity F | A010006 |
乙*唑胺EP杂质G | Acetazolamide EP Impurity G | A010007 |
乙酰*胺二硫化物杂质 | Acetazolamide Disulphide Impurity | A010008 |
欧洲EP Acetazolamide标准品100mg A0100000常见问题:
小批次问题
由于填装和贴标等原因,部分EP标准品的小批次(比如1.1,1.2,1.3等)均是由同一批次的大包装分装而得。需要注意:之前小批次的分类编号将由1a,1b,1c...逐渐改为1.1,1.2,1.3....同时,EP*方会通过重要的途径以确保同一批次不同小批次的标准品的质量和规格一致。
保质期问题
欧洲药典标准品在产品的包装上并没有注明保质期,*方会定期检测产品是否变质。通常在正常保存的条件下,新批次的产品没出来之前旧批次的产品仍旧认定有。