Acetylcholine chloride 欧洲药典EP标准品相关产品信息：

Y0000085 Aceclofenac impurity F 15 mg 100499-89-6

Y0000086 Aceclofenac impurity H 10 mg 1216495-92-9

Y0000810 Acemetacin 100 mg 53164-05-9

Y0000811 Acemetacin impurity A 10 mg 74-11-3

Y0000842 Acemetacin impurity mixture 0.06 mg 53164-05-9

A0070000 Acesulfame potassium 50 mg 55589-62-3

A0070020 Acesulfame potassium impurity B 15 mg 55589-62-3

Acetylcholine chloride 欧洲药典EP标准品

EP标准品被广泛用在欧洲化工药物生物等生产，是欧洲化工行业质量的参考标准。且广泛适用于在欧洲有出口业务的医药企业的生产与检测，其*方报告由欧洲药典委员会批准，是欧洲药典标准品质量和可靠性的保证。

货期：货期一般为4-6周。

欧洲标准物质(EP) 欧洲药洲药品质量管理局（简称EDQM）是负责欧洲药典质量标准起草及标准物质制备的机构，目前有35个成员国和18个观察员，其中有欧盟的24个成员国。所有在欧洲销售的原料药、植物药、和药物制剂中使用的原料药包括辅料都通过EDQM的认证CEP。 EP可提供1900多个参考标准品，欧洲药典个论规定并正式有，包含化学物质、生物制品和对照图谱。欧洲药典标准品质量和可靠性的保证，EDQM实验室按EP个论规定方法选择和检查参考标准品批号及其制备, 其*方报告由欧洲药典委员会批准。