AAT Bioquest  16356  Cell Meter™ 荧光细胞内一氧化氮 （NO） 活性检测试剂盒

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AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒-常备现货

美国AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AAT Bioquest的产品帮助 quan

美国AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域，包括吸收（颜色），荧光和发光技术。AAT Bioquest的产品帮助 quan 世 jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。

 jie 的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学，免疫学，细胞生物学和分子生物学等领域。AAT Bioquest会不断介绍新产品，快速的丰富各个领域的产品。

Cell Meter™ 16356 荧光细胞内一氧化氮 （NO） 活性检测试剂盒 *针对流式细胞术优化的红色荧光*  100 Tests，产品简介：

产品品牌：AAT Bioquest

产品货号：16356

产品名称：荧光细胞内一氧化氮（NO）活性检测试剂盒

产品规格：100 Tests

AAT Bioquest荧光细胞内yi氧化氮活性试剂盒-常备现货 

Cell Meter™ 16356荧光细胞内一氧化氮 （NO） 活性检测试剂盒 *针对流式细胞术优化的红色荧光*  100 Tests，产品说明：

一氧化氮（NO）是一种重要的生物调节因子，参与许多生理和病理过程。NO生成改变与各种免疫，心血管，神经退行性和炎症性疾病有关。作为一种自由基，NO被迅速氧化，体内存在的NO浓度相对较低。检测和理解NO在生物系统中的作用一直具有挑战性。细胞计™荧光法细胞内一氧化氮检测试剂盒提供了一种灵敏的工具，用于监测活细胞中的细胞内NO水平。我们的试剂盒中开发并使用了硝酸™探针，作为DAF-2的jue jia 替代品，用于检测和成像细胞中的游离NO。与常用的DAF-2探针相比，硝酸™探针具有更好的光稳定性和增强的细胞通透性。该特殊试剂盒使用硝™基红，可以与NO反应产生具有类似于德克萨斯红®光谱特性的亮红色荧光产物。Nitrixyte™ Red可以很容易地加载到活细胞中，并且可以使用Red滤光片组方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对流式细胞术应用进行了优化。

平台

流式细胞仪

Excitation：488 nm 激光

Emission：610/20 nm 滤光片

仪器规格：德州红色频道

组件

组分A：500X氮化硅红色™     1 瓶 （100 μL）

组分B：非阳性对照    1瓶（冻干粉）

组分C：检测缓冲液‘’1‘’ ‘’瓶‘’ ‘’（‘’1‘’0‘’ ‘’m‘’L‘’）‘’

1.    ‘’准‘’备‘’细‘’胞‘’：‘’（‘’0‘’.‘’5‘’ ‘’-‘’ ‘’1‘’ב’1‘’0‘’6‘’细‘’胞‘’/毫升）

2.    加入 1 μL：合物和硝酸™红在37ºC下孵育细胞所需的时间

3.    使用610/20 nm滤光片用流式细胞仪分析细胞

重要事项：在开始实验之前，在室温下解冻所有组分。

储备溶液的制备：

除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。避免反复冻融循环。

非酸阳性对照治疗储备溶液（50 mM）

将 200 uL ddH 2 O 加入 NONOate 阳性对照（组分 B）的小瓶中，制成 50 mM NONOacte 阳性对照治疗储备溶液。

工作溶液的制备

用测定缓冲液（组分C）稀释50 mM NONOate阳性对照处理储备溶液，制成1-2 mM NONOate阳性对照工作溶液。

实验方案样本

1.    对于每个样品，在您选择的 0.5 mL 温热培养基或缓冲液中制备细胞，密度为 5×105至 1×106细胞/毫升。注意：应单独评估每个细胞系，以确定NO诱导的最佳细胞密度。

2.    将 1 μL 500X 亚硝酸™红（组分 A）加入 0.5 mL 细胞悬液中。注意：对于贴壁细胞，用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整，并在用硝酸™红孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

3.    将细胞与测试化合物和硝酸™红在37ºC下孵育所需的时间，以产生内源性或外源性NO。 注意：适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和测试化合物。优化每个实验的孵育时间。注意：我们使用 Raw 264.7 细胞在 20 ºC 的细胞培养基中与硝酸™红工作溶液、1 μg/mL 脂多糖 （LPS） 和 37 mM L-精an酸 （L-Arg） 一起孵育 16 小时。

4.    将用硝基™红预孵育30分钟的细胞旋转下来。用1mM DEA NOate阳性对照工作溶液重悬细胞，并在37ºC下再孵育30分钟。有关详细信息，请参见图 1。

5.    使用流式细胞仪中的610/20 nm滤光片监测荧光强度。对感兴趣的细胞进行门控，不包括碎片。

产品订购信息：

16356荧光细胞内一氧化氮 （NO） 活性检测试剂盒 *针对流式细胞术优化的红色荧光*  100 Tests