汇智泰康，一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合了中美两地的药物研发技术服务平台，面向企业提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价服务。中美两地协同一致的质量管理以及运营构架，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，我们致力于提供一站式药物早期筛选和研发服务。
小分子药物成药性研究
初步药效学研究、药代动力学特性、以及临床安全性早期评价。提供化合物筛选及处方筛选服务。
(1) 药代动力学特性：体内体外方法，揭示生物利用度、半衰期、曲线下面积、清除率、血浆蛋白结合率、药物-药物相互作用等。
a.生物样本分析检测：LC/GC-MS/MS建立和优化
b.体内研究：
①不同动物种属：大鼠、小鼠、兔、犬、猴、小型猪等；
②多种给药途径：口服、皮下、肌肉、静脉、吸入等；
③多种生物基质：血浆/血清、组织、胆汁、粪、尿排泄、呼吸气等
c.体外研究：
①蛋白结合（平衡透析法、超滤离心法等）；
②代谢稳定性（肝原代细胞、肝微粒体、S9、全血、血浆等）；
③代谢产物鉴定；
④CYP450酶亚型鉴定；
⑤CYP450酶诱导和抑制；
⑥Caco-2 渗透（单向或双向）、转运（P-gp, BCRP，OCT1等）等
(2) 毒副作用：
a.遗传毒性：AMES，染色体畸变，微核，单细胞凝胶电泳/彗星、基因突变等
b.体外（细胞）毒性：多组织来源细胞IC50（MTT、LDH法等），肝脏酶活测定、心脏毒性hERG
c.体内毒性：单次（MTD、MFD、LD50），多次DRF（7,14,28天等）(NOAEL，靶器官)， 伴随毒代等
(3) 处方筛选：过敏反应、溶血性、血管及肌肉刺激性、热原检查等。
(4) 药效相关评价：
a.体外验证：分子、细胞、器官水平（IC50，EC50，ELISA，WB，IHC等）
b.体内验证：动物模型，关节炎，抗肿瘤、发热、镇痛、抗炎、学习记忆等。
药代动力学-支持IND/NDA申报
(1) 生物样本分析方法全套验证：选择性/特异性、线性和灵敏度、精密度、准确度、基质效应、回收率、稳定性、稀释线性、干扰实验等；
(2) 体内、体外试验设计：血药浓度-时间曲线、吸收、分布、排泄、血浆蛋白结合、生物转化、对药物代谢酶活性及转运体的影响、物料平衡等
(3) 药代动力学特征分析，出具总结报告
(4) 原始数据保存
(5) 接受现场核查
生物大分子药物早期发现
