Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒采用分光光度法，可用于检测细胞、组织裂解液或其它样本的 caspase 2 活性。那么你知道Elabscience Caspase 2活性检测试剂盒样本该如何处理吗？让我们一起来看看吧！
1. 细胞样本
按照常规方法收集细胞沉淀，PBS 重悬细胞并计数，600×g 离心 5 min，弃上清，按照每 100 万细胞加入 100 μL Cell Lysis Buffer 的比例加入预冷的 Cell Lysis Buffer 重悬细胞， 在冰浴条件下裂解 30 min，裂解期间需涡旋震荡 3~4 次，每 次 10 s。裂解后的样本，于 4°C，11000 ×g 离心 10~15 min， 小心地吸取上清至新的 EP 管中，并置于冰上待用。同时使 用 Bradford 法（E-BC-K168-M）测定蛋白浓度。 注：检测贴壁细胞时，需收集诱导后产生的悬浮细胞，并与 后续收集的贴壁细胞一起检测。
2. 组织样本
取 50 mg 待测组织样本，用 PBS 或者生理盐水清洗 1-2 次， 去除组织中残留的血细胞，用手术剪剪碎，加入 200 μL 预冷 的 Cell Lysis Buffer，进行匀浆（在冰浴条件下进行，若组织 质量加倍时，加入的预冷 Cell Lysis Buffer 也需加倍）。将匀 浆好的样本转移至 1.5 mL 离心管中，冰浴裂解 30 min。裂解 后的样本，于 4°C，11000×g 离心 10~15 min，小心地吸取上 清至新的 EP 管中，并置于冰上待用。同时使用 Bradford 法 （E-BC-K168-M）测定蛋白浓度。 注：制备好的样本应立即测定，若无法及时测定，可将裂解 后的上清保存在-80°C，2 周内进行检测。
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