细胞因子是由免疫细胞（如淋巴细胞、单核 - 巨噬细胞等）和某些非免疫细胞（如内皮细胞、表皮细胞、成纤维细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。它们通过结合细胞表面的相应受体，在细胞间传递信息，调节细胞的生理过程，对免疫应答、炎症反应、造血功能以及细胞的生长、分化、凋亡等发挥重要的调节作用。
细胞因子的种类繁多，根据功能的不同，大致可以分为以下几类：
白细胞介素（Interleukin，IL）：
这是一组由白细胞产生，在白细胞间起调节作用的细胞因子，目前已发现的白细胞介素多达 38 种，如 IL - 2 能够促进 T 细胞增殖和分化，增强免疫功能；IL - 4 可以促进 B 细胞增殖和抗体产生等。
干扰素（Interferon，IFN）：
根据来源和结构的不同，可分为Ⅰ型（IFN -α、IFN -β）和Ⅱ型（IFN -γ）。Ⅰ型干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用；Ⅱ型干扰素主要参与免疫调节，激活巨噬细胞和自然杀伤细胞等。
肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor，TNF）：
包括 TNF -α和淋巴毒素（TNF -β），具有杀伤肿瘤细胞、调节免疫应答、参与炎症反应等多种生物学功能。
集落刺激因子（Colony - Stimulating Factor，CSF）：
能够刺激造血干细胞和不同发育分化阶段的造血祖细胞增殖、分化，在血细胞的生成中起着重要作用，如粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子（GM - CSF）、粒细胞集落刺激因子（G - CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（M - CSF）等。
生长因子（Growth Factor，GF）：
具有刺激细胞生长和分化的作用，如表皮生长因子（EGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）等。
趋化因子（Chemokine）：
对白细胞具有趋化作用，能够引导白细胞定向迁移到炎症部位，参与炎症反应和免疫应答。
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细胞因子在疾病的治疗领域发挥着重要的作用，以下是一些主要的应用：
免疫调节：例如，IL - 2 可用于治疗某些癌症，通过激活免疫细胞增强机体对肿瘤细胞的免疫应答；IFN -α用于治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎，抑制病毒复制，调节免疫功能。
促进造血：CSF 类细胞因子，如 G - CSF 和 GM - CSF，常用于治疗肿瘤化疗或放疗后引起的骨髓抑制，促进白细胞、红细胞和血小板的生成，恢复造血功能。
组织修复和再生：生长因子如 EGF 可用于促进伤口愈合，VEGF 有助于促进血管生成，为组织修复提供营养和氧气供应；FGF 可刺激成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成，促进组织修复和再生。
抗炎治疗：TNF -α抑制剂（如英夫利昔单抗、阿达木单抗等）可用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等自身免疫性疾病，通过抑制 TNF -α的活性，减轻炎症反应。
尽管细胞因子在治疗中具有显著的疗效，但也存在一些不足之处：
半衰期短：细胞因子在体内的半衰期通常较短，需要频繁给药才能维持有效的治疗浓度，这不仅增加了治疗的成本和患者的负担，也可能导致药物的蓄积和不良反应的发生。
系统毒性：由于细胞因子的作用广泛且具有多效性，在治疗过程中可能会产生全身性的不良反应。例如，高剂量的 IL - 2 治疗可能会引起血管渗漏综合征，表现为低血压、水肿、肾功能不全等；TNF -α抑制剂可能会增加感染和肿瘤发生的风险。
靶向性差：细胞因子在体内的分布缺乏特异性，难以精准地作用于病变部位，可能会对正常组织和细胞产生不必要的作用，影响治疗效果和安全性。
为了克服细胞因子治疗的上述缺点，科研人员进行了大量的研究和探索，采取了以下策略：
基因工程改造：通过基因工程技术对细胞因子进行改造，如融合蛋白技术、突变技术等，延长细胞因子的半衰期，降低免疫原性，提高其生物学活性和稳定性。例如，将 IL - 2 与免疫球蛋白 Fc 段融合，形成 IL - 2 - Fc 融合蛋白，显著延长了 IL - 2 的半衰期。
靶向给药系统：利用脂质体、纳米粒、微球等药物载体，将细胞因子靶向递送到病变部位，提高药物的局部浓度，减少对正常组织的损伤。例如，将 VEGF 包裹在纳米粒中，通过靶向修饰使其特异性地富集在肿瘤组织，提高肿瘤血管生成的抑制效果。
联合治疗：将细胞因子与其他药物联合使用，发挥协同作用，提高治疗效果，同时降低细胞因子的剂量，减少不良反应的发生。例如，TNF -α抑制剂与甲氨蝶呤联合治疗类风湿性关节炎，疗效优于单独使用 TNF -α抑制剂。
细胞因子拮抗剂：开发细胞因子的拮抗剂，如抗 TNF -α单克隆抗体、抗 IL - 6 受体单克隆抗体等，用于治疗细胞因子过度表达或异常激活引起的疾病，通过阻断细胞因子的信号传导，达到治疗目的。
基因治疗是将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病。细胞因子在基因治疗领域有着重要的应用价值。
A: 增强免疫反应
细胞因子基因导入免疫细胞：将细胞因子如白细胞介素（IL）- 2、IL - 12、干扰素（IFN）-γ等基因导入肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）、细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）或自然杀伤（NK）细胞等免疫细胞，增强这些免疫细胞的增殖、活化和杀伤能力。例如，将 IL - 12 基因导入 TIL 后回输到肿瘤患者体内，IL - 12 可以刺激 TIL 分泌更多的细胞毒性分子，增强对肿瘤细胞的杀伤作用。
肿瘤细胞表达细胞因子基因：通过基因工程技术使肿瘤细胞表达细胞因子基因，如 IL - 2、IL - 4、GM - CSF 等，这些细胞因子可以招募和激活免疫细胞进入肿瘤微环境，增强机体对肿瘤细胞的免疫识别和攻击。例如，将 GM - CSF 基因导入黑色素瘤细胞，接种到小鼠体内后，GM - CSF 可以吸引树突状细胞（DC）等抗原提呈细胞进入肿瘤部位，启动抗肿瘤免疫反应。
血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤血管生成过程中起着关键作用。通过基因治疗手段导入抗 VEGF 基因或其拮抗剂基因，如 VEGF 受体的可溶性形式、VEGF 反义核酸等，可以抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤细胞的营养供应和代谢废物排出，从而抑制肿瘤生长。
细胞治疗是利用活细胞来修复或替代受损组织和细胞，以治疗疾病的一种方法。细胞因子在细胞治疗中发挥着重要作用。
干细胞治疗：在干细胞的体外培养和扩增过程中，添加适当的细胞因子如干细胞因子（SCF）、IL - 3、IL - 6 等，可以促进干细胞的增殖和维持其未分化状态；而在诱导干细胞分化时，加入特定的细胞因子组合，如骨形态发生蛋白（BMP）、转化生长因子（TGF）-β等，可以引导干细胞向特定的细胞谱系分化。例如，在诱导间充质干细胞向成骨细胞分化时，添加 BMP - 2 和 TGF -β1 可以显著提高成骨分化效率。
T 细胞治疗：在嵌合抗原受体 T 细胞（CAR - T）治疗中，细胞因子如 IL - 2、IL - 7、IL - 15 等可以促进 CAR - T 细胞的增殖和存活，增强其抗肿瘤活性。此外，通过基因修饰使 CAR - T 细胞表达细胞因子基因，如 IL - 12 等，可以增强 CAR - T 细胞在肿瘤微环境中的浸润和杀伤能力。
DC 细胞治疗：在 DC 细胞的培养和成熟过程中，加入细胞因子如 IL - 4、GM - CSF、TNF -α等，可以促进 DC 细胞的增殖、成熟和抗原提呈能力。成熟的 DC 细胞可以激活初始 T 细胞，启动特异性免疫应答。
NK 细胞治疗：IL - 2、IL - 15、IL - 18 等细胞因子可以激活 NK 细胞，增强其细胞毒性和分泌细胞因子的能力，提高 NK 细胞治疗的效果。
在细胞治疗过程中，局部的微环境对细胞的存活、迁移和功能发挥有着重要影响。细胞因子如 VEGF、成纤维细胞生长因子（FGF）等可以促进血管生成，为移植的细胞提供营养和氧气供应；而趋化因子如 CCL - 5、CXCL - 12 等可以引导治疗性细胞向病变部位迁移和浸润。
上海逐典致力于开发高质量的，应用于免疫细胞治疗药物临床阶段的相关试剂，结合细胞治疗药物生产规范，以更严格的质量管理和放行检测标准，成功开发了一系列高品质的细胞因子（如下表）。其中IL-2Pro在中性pH溶液中水溶性对比野生型IL-2提高20倍以上（目前报道的可溶性）；IL-15Pro对IL-15受体亲和力比野生型提高100倍以上，对NK细胞增殖能力提高20倍。
上海逐典细胞因子RUO级别产品及功能介绍
（RUO级别提供10μg和100μg两种规格产品）
随着生命科学和医学研究深入，未来在基础研究方面，通过单细胞测序、高分辨率成像和蛋白质组学等技术的发展，将更精确地了解细胞因子的作用机制、信号通路，以及其与其他信号分子的相互作用和协同调节细胞生理功能的方式。相信未来会有更多创新的策略和方法来克服细胞因子治疗的缺点，使其更好地服务于人类健康。
