SSP-PCR方法分析红细胞血型定型产品

RBC-Ready 基因试剂

技术

Red Blood Cell-Ready Gene是基于SSP-PCR方法分析红细胞血型的产品线。因此，这些诊断系统是血清型血型分型的理想补充。模块化套件设计为您的渐进式打字系统提供了广泛的选择，具体取决于您的问题。

通过标准琼脂糖凝胶电泳进行评估。作为内部PCR对照，每个试管都含有用于扩增人类生长激素（HGH）的引物。如果PCR后没有特异性产物，则该阳性对照的扩增必须清晰可检测。

RBC-Ready基因系统的优势

ü  模块化产品概念，灵活性高

ü  简单快速的测试性能

ü  多输血患者的安全性

ü  澄清可疑的 RHD/RHCE

ü  包括阴性对照

ü  彩色底漆混合物，可提高可见性

ü  CE认证

AB0 基因分型

AB0 表达较弱或异凝集素模式可疑的患者可以使用 RBC-Ready 基因 AB0 / AB0 亚型进行重型，直至抗原表达非常弱。

RBC-Ready Gene 的灵活形式允许两种试剂盒同时进行性能，或根据您的要求仅对亚型进行性能。

稀有血型的基因分型

在许多情况下，针对稀有血型的抗血清不可用或难以识别，并且可以针对稀有血型。RBC-Ready Gene Rare ID 毫无疑问地以经济的方式检测稀有血型等位基因。

在全球化时代，对具有稀有血型等位基因的血液单位的需求正在增加。我们对稀有血型等位基因的筛查概念支持您确定合适的血液单位。您可以选择：RBC-Ready Gene Rare Screen系统仅对五种不同血型等位基因进行一次反应筛查。RBC-Ready 基因 4 筛选在确认 D 阳性或 D 阴性的同时，对七种不同稀有血型等位基因的四次反应进行筛选。

在进行此类筛选测试后，可以使用RBC-Ready Gene Rare ID系统完成对检测到的稀有等位基因的进一步鉴定。

KELL、KIDD、DUFFY和MNS系统的基因分型

不同的溶血性疾病，例如镰状细胞性贫血或地中海贫血，以及因意外或慢性疾病而多次手术后的复杂病程，都需要持续输血。因此，接受者的血液混合物使血型检测变得困难，特别是 Kell、Kidd、Duffy 和 MNS 血型。如果需要进一步输血，分子血型检测可提供明确的结果，因为输血单位中供体DNA的细胞死亡不会影响检测。

RBC-Ready Gene 还能让您安全地对产生同种异体或自体茴香体和/或血清学分型显示阳性 DAT 的患者进行分型。

除了标准的 RBC-Ready Gene MNS 和 RBC-Ready Gene KKD 检测系统外，我们还提供用于检测更多 Kell 等位基因的 RBC-Ready Gene KELplus 试剂盒，以及用于检测更多 Kidd 等位基因的 RBC-Ready Gene JKplusFY 与 Duffy 检测相结合。

RHD基因分型

为了澄清患者和供体的血清学弱 D 型，inno-train 的系统可以单独使用或联合使用 RBC-Ready 基因 CDE 和 RBC-Ready 基因 D 弱。模棱两可的样品专门针对 D 分类、D 部分分类和 D 弱分类进行测试，因此可以清楚地表征。

在极少数情况下，样本的分子分型为血清学 D 阴性，C 或 E 抗原显示 D 阳性（DEL、D 弱、D 变异）。

RBC_Ready Gene D AddOn 系统可检测其他 RHD 序列和进一步的 D 阴性等位基因，这些等位基因不是由整个 RHD 基因（即 DEL、RHDpsi、d（C）es、D-CE（2-9）-D 或 W16X）缺失引起的。这些等位基因的检测代表了正确合子分型的重要附加信息。所有具有已知 D 阴性等位基因的合子都通过两个系统的组合安全地检测。

进一步的RHCE分析：RBC-Ready基因RHCE变异

使用 RBC-Ready Gene cDE 系统可获得 RHCE 等位基因 C、c、E、e 和 C 的明确结果^w获得。如果RHCE分子分型明确，血清学C、c、E或e反应较弱，我们建议使用我们最新的检测系统RBC-Ready Gene RHCE变体进行澄清。

它还适用于分析异常血清学分型，例如意外的RH抗体。此外，它还可用于靶向检测供体/患者的RHCE变异表达改变。

RBC-Ready Gene vERYfy：组合解决方案，包括 VEL+/Vel-

来自多输注患者或产生同种异体/自身抗体的患者的样本大多需要明确的分子澄清。RBC-Ready Gene vERYfy 系统为血型系统 RHD、RHCE、MNS、Kell、Kidd、Duffy、Dombrock 和 Vel 的平行分析提供了组合解决方案。

RBC-Ready Gene Vel-Screen（红细胞就绪基因 Vel-Screen）

Vel血型于1952年被描述，但直到2013年，分子机制仍然模糊不清。染色体 1p36 上 SMIM1 基因第三个外显子中 17 个核苷酸缺失的纯合性提示了罕见的 Vel- 表型。

为了快速简便地进行 Vel 筛选，我们提供 RBC-Ready Gene Vel-Screen 系统，该系统仅具有 2 个反应因子，用于 Vel+ 和 Vel- 基因分型。

订购信息

美德声专业服务专业：

ü  提供最高通量精准专业全自动血型分析仪；

ü  提供开放和全自动检测所需常规血型试剂ABOD+反定红细胞，抗体筛查，抗体鉴定试剂和血小板抗体检测试剂；

ü  提供稀有血型检测试剂，为参比实验室提供各种罕见稀有株，单抗，多抗稀有血型试剂；

ü  提供可靠德产血型基因分型试剂和自动化配套仪器

ü  专业服务采供血机构和血液免疫学参比实验室20年！